Gprin1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gprin1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08655

品系全称

C57BL/6NCya-Gprin1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-26913-Gprin1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gprin1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-regulated inducer of neurite outgrowth 1
基因别称
Z16
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012014 | Ensembl: ENSMUST00000099506
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gprin1,也称为G蛋白调节的神经元突起生长诱导因子1,是一个在神经元发育中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质与神经元的突起生长和形态发生相关,参与调节神经元的生长、分化和功能。Gprin1的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和lncRNA等。研究表明,Gprin1在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后相关。

根据一项基于非线性动力学理论的研究,动态网络生物标志物(DNB)方法被用于识别一组DNB成员和其关键基因作为乳腺癌分期进展的早期预警信号。研究发现,Gprin1在乳腺癌中的高表达预测不良预后,并且通过免疫分析发现Gprin1参与乳腺癌的发展。这表明Gprin1可能作为乳腺癌的潜在生物标志物和治疗靶点[1]。

另一项研究分析了Gprin1在肺腺癌和肾乳头细胞癌中的表达和预后。结果显示,Gprin1在这些癌症中高表达,并与不良预后相关。此外,研究发现LINC00894/MMP25-AS1/SNHG1/LINC02298/MIR193BHG-miR-140-3p可能是Gprin1的上游调控途径。Gprin1的表达与肿瘤免疫细胞浸润、免疫细胞生物标志物和免疫检查点相关,表明Gprin1可能通过免疫方面影响癌症的发展[2]。

在胃癌研究中,发现miR-654-5p通过靶向Gprin1/NF-κB通路促进胃癌细胞的生长和运动。Gprin1的下调可以挽救miR-654-5p敲低对胃癌细胞恶性行为的影响。这表明Gprin1/NF-κB通路在胃癌的发展中发挥重要作用[3]。

在肺癌研究中,Gprin1的表达与肺癌细胞的增殖和迁移相关。Gprin1的下调可以显著降低肺癌细胞的活力、集落形成、侵袭和迁移能力。此外,Gprin1的表达与肺癌患者的总生存期相关,并可能作为肺癌的独立预后因素[4]。

一项关于肺腺癌m6A甲基化组的研究发现,Gprin1与m6A读取器YTHDF1呈正相关。Gprin1 mRNA的表达受到YTHDF1的调控。这表明m6A修饰在肺腺癌的进展和预后中发挥重要作用,并可能成为新的治疗靶点[5]。

此外,Gprin1还与其他蛋白质相互作用,例如钠通道Nav1.7。研究发现Gprin1与Nav1.7相互作用,并通过调节Nav1.7电流密度影响疼痛通路和鸦片信号传导[6]。

综上所述,Gprin1在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后相关。Gprin1可能作为乳腺癌、肺腺癌和肾乳头细胞癌的潜在生物标志物和治疗靶点。此外,Gprin1还与其他蛋白质相互作用,参与调节神经元的功能和癌症的发展。进一步研究Gprin1的生物学功能和调控机制,有助于深入理解癌症的发生机制,并为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Fa, Yang, Lifeng, Jiao, Xiong. 2023. Dynamic network biomarker to determine the critical point of breast cancer stage progression. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 30, 453-465. doi:10.1007/s12282-023-01438-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36807044/
2. Zhou, Qiwei, Li, Diangeng, Zheng, Hongying, Bao, Peng Tao, Jin, Meiling. 2021. A novel lncRNA-miRNA-mRNA competing endogenous RNA regulatory network in lung adenocarcinoma and kidney renal papillary cell carcinoma. In Thoracic cancer, 12, 2526-2536. doi:10.1111/1759-7714.14129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34453499/
3. Zhou, Weidong, Li, Peifei, Jin, Peihua. 2021. miR-654-5p promotes gastric cancer progression via the GPRIN1/NF-κB pathway. In Open medicine (Warsaw, Poland), 16, 1683-1695. doi:10.1515/med-2021-0369. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34805531/
4. Zhuang, M Q, Li, J, Han, X, Hao, G J, Han, J Q. . G protein regulated inducer of neurite outgrowth 1 is a potential marker for lung cancer prognosis. In Journal of biological regulators and homeostatic agents, 34, 853-864. doi:10.23812/20-136-A-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32755106/
5. Mao, Wenli, Yu, Qingzhen, Wang, Kefeng, Wang, Nianwu, Wang, Yukun. 2022. Comprehensive Analysis of the Transcriptome-wide m6A Methylome in Lung Adenocarcinoma by MeRIP Sequencing. In Frontiers in oncology, 12, 791332. doi:10.3389/fonc.2022.791332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35903698/
6. Kanellopoulos, Alexandros H, Koenig, Jennifer, Huang, Honglei, Wood, John N, Zhao, Jing. 2018. Mapping protein interactions of sodium channel NaV1.7 using epitope-tagged gene-targeted mice. In The EMBO journal, 37, 427-445. doi:10.15252/embj.201796692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29335280/