Cops7a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cops7a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08622

品系全称

C57BL/6JCya-Cops7aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26894-Cops7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cops7a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08622) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
COP9 signalosome subunit 7A
基因别称
D6Ertd35e,SGN7a
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164089 | Ensembl: ENSMUST00000112439
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~6.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cops7a(COP9信号体亚基7A)是COP9信号体(CSN)复合物的一个组成部分。CSN是一个由八个亚基组成的E3连接酶,它在细胞内发挥多种生物学功能,包括调节细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡和蛋白质降解等。Cops7a在CSN复合物中起到稳定和维持CSN结构的作用,同时也参与CSN的底物识别和降解过程。Cops7a的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。

Cops7a在癌症发生和发展中发挥重要作用。研究发现,Cops7a在膀胱癌组织中表达上调,并且与膀胱癌细胞的增殖有关[2]。此外,Cops7a还参与了结肠癌患者的预后和药物敏感性预测。一项研究发现,Cops7a与其他三个基因(TSC1、AXIN2和MTUS1)共同构成一个与中心体相关的基因签名,可以准确预测结肠癌患者的预后,并对免疫治疗、化疗和靶向治疗具有预测价值[4]。

Cops7a在神经退行性疾病中也发挥着重要作用。研究发现,Cops7a在自闭症和精神分裂症的皮质组织中表达下调,提示Cops7a可能与神经发育和神经精神疾病的发生有关[5]。此外,Cops7a还参与了氧化磷酸化途径和呼吸链复合物的表达调控。一项研究发现,Cops7a与呼吸链复合物成分的表达高度相关,提示Cops7a可能与线粒体功能和能量代谢有关[6]。

Cops7a在心血管疾病中也具有重要作用。研究发现,Cops7a在扩张型心肌病(DCM)中表达上调,并且与DCM的诊断和治疗相关。一项研究发现,Cops7a是DCM的核心模块中的四个关键基因之一,可以作为DCM的潜在诊断生物标志物[1]。此外,Cops7a还参与了精子活力的调控。一项研究发现,Cops7a在弱精子症患者的精子中表达上调,提示Cops7a可能与精子活力和男性不育有关[3]。

综上所述,Cops7a在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括癌症、神经退行性疾病、心血管疾病和生殖健康等。Cops7a的异常表达与多种疾病的发生和发展有关,因此,Cops7a的研究对于深入理解疾病发生机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Guo, Qixin, Qu, Qiang, Wang, Luyang, Gao, Rongrong, Li, Xinli. . Identification of Potential Biomarkers Associated with Dilated Cardiomyopathy by Weighted Gene Coexpression Network Analysis. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 27, 246. doi:10.31083/j.fbl2708246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36042172/
2. He, Xuan, Xiao, He, Yang, Rui, Chen, Hang, Wang, Bin. 2021. lncRNA LOC339524 inhibits the proliferation of bladder cancer cells by targeting the miR-875-5p/COPS7A signaling axis. In Experimental and therapeutic medicine, 22, 1202. doi:10.3892/etm.2021.10636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34584547/
3. Zou, Ci, Xu, Shen, Geng, Hao, Sun, Wei, Yu, Dexin. 2022. Bioinformatics analysis identifies potential hub genes and crucial pathways in the pathogenesis of asthenozoospermia. In BMC medical genomics, 15, 252. doi:10.1186/s12920-022-01407-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36471356/
4. Wang, Hui-Yan, Diao, Yan, Tan, Pei-Zhu, Liang, Huan. . Four centrosome-related genes to predict the prognosis and drug sensitivity of patients with colon cancer. In World journal of gastrointestinal oncology, 16, 1908-1924. doi:10.4251/wjgo.v16.i5.1908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38764831/
5. Ellis, S E, Panitch, R, West, A B, Arking, D E. 2016. Transcriptome analysis of cortical tissue reveals shared sets of downregulated genes in autism and schizophrenia. In Translational psychiatry, 6, e817. doi:10.1038/tp.2016.87. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27219343/
6. Wicker, Christina A, Izumi, Tadahide. 2016. Analysis of RNA expression of normal and cancer tissues reveals high correlation of COP9 gene expression with respiratory chain complex components. In BMC genomics, 17, 983. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27903243/