Grm4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Grm4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08619

品系全称

C57BL/6JCya-Grm4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268934-Grm4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grm4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08619) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, metabotropic 4
基因别称
Gprc1d,mGluR4
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291045 | Ensembl: ENSMUST00000118161
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351341Homozygous mutation of theis gene results in impaired motor learning, and reduced paired-pulse facilitation and post-tetanic potential.

发表文献

Nature Communications
2025-06-30
Metabotropic glutamate receptor 4-mediated glutamatfergic signaling reshapes the tumor microenvironment by regulating dendritic cell maturation
1
GRM4,也称为代谢型谷氨酸受体4(mGluR4),是一种位于人类染色体6p21.3上的基因,编码一种在神经系统中发挥重要作用的受体蛋白。mGluR4属于代谢型谷氨酸受体家族,该家族成员参与调节突触传递和神经系统的发育与功能。mGluR4在多种神经系统中表达,包括大脑、脊髓和外周神经系统,参与调节神经元兴奋性和神经递质释放,对神经系统的正常功能至关重要。

GRM4基因的表达和功能受到表观遗传调控的影响,包括DNA甲基化和非编码RNA的调控。研究显示,GRM4基因的启动子区域存在甲基化位点,其甲基化状态与基因表达水平相关。此外,非编码RNA,如circGRM4和microRNA,也被发现可以调控GRM4基因的表达和功能。circGRM4是一种环状RNA,来源于GRM4基因的转录本,它作为microRNA的海绵,可以与microRNA结合并调控其活性,进而影响GRM4基因的表达。研究发现,在眼组织中,circGRM4的表达水平升高与mGluR4受体的过度表达相关,这可能导致视网膜血管功能障碍,增加视网膜病变的风险[1]。

研究发现,GRM4基因的变异与多种疾病的发生和发展相关。例如,在骨肉瘤中,GRM4基因的高表达与不良预后相关,其基因多态性也与骨肉瘤的易感性和转移相关[2][3][4]。此外,GRM4基因的变异还与青少年肌阵挛性癫痫的发生相关[5][6]。研究发现,GRM4基因的序列变异与青少年肌阵挛性癫痫的易感性相关,但具体机制尚不清楚。

在骨肉瘤的发生和发展中,GRM4基因的表达和功能受到多种因素的调控。研究发现,骨肉瘤细胞可以分泌细胞因子,诱导骨髓细胞的浸润,并调控IL23的表达。GRM4基因在骨髓细胞中表达,并可以调节IL23的表达,从而影响骨肉瘤的发生和发展。研究显示,在骨肉瘤细胞中,GRM4基因的表达水平与IL23的表达水平相关,而IL23的表达水平与骨肉瘤的预后相关。此外,研究发现,GRM4基因的激动剂或IL23的中和抗体可以抑制骨肉瘤的生长[7]。

综上所述,GRM4基因在神经系统和骨肉瘤的发生和发展中发挥重要作用。GRM4基因的表达和功能受到表观遗传调控的影响,包括DNA甲基化和非编码RNA的调控。GRM4基因的变异与多种疾病的发生和发展相关,包括骨肉瘤和青少年肌阵挛性癫痫。在骨肉瘤的发生和发展中,GRM4基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞因子和IL23。GRM4基因的研究有助于深入理解神经系统和骨肉瘤的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Eyob, Wintana, George, Akash K, Homme, Rubens P, Tyagi, Suresh C, Singh, Mahavir. 2020. Regulation of the parental gene GRM4 by circGrm4 RNA transcript and glutamate-mediated neurovascular toxicity in eyes. In Molecular and cellular biochemistry, 476, 663-673. doi:10.1007/s11010-020-03934-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33074445/
2. Jones, Sara K, McCarthy, Deirdre M, Vied, Cynthia, Schatschneider, Chris, Bhide, Pradeep G. 2022. Transgenerational transmission of aspartame-induced anxiety and changes in glutamate-GABA signaling and gene expression in the amygdala. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2213120119. doi:10.1073/pnas.2213120119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36459641/
3. Wang, Kun, Zhao, Jinmin, He, Maolin, Jiang, Tenglong, Luo, Shuju. 2015. Association of GRM4 gene polymorphisms with susceptibility and clinicopathological characteristics of osteosarcoma in Guangxi Chinese population. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 1105-12. doi:10.1007/s13277-015-3904-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26276359/
4. Jiang, Chaoyin, Chen, Hua, Shao, Lei, Dong, Yang. . GRM4 gene polymorphism is associated with susceptibility and prognosis of osteosarcoma in a Chinese Han population. In Medical oncology (Northwood, London, England), 31, 50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24984297/
5. Pang, Yunguo, Zhao, Jinmin, Fowdur, Mitra, Wu, Hao, He, Maolin. 2018. To Explore the Mechanism of the GRM4 Gene in Osteosarcoma by RNA Sequencing and Bioinformatics Approach. In Medical science monitor basic research, 24, 16-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29339716/
6. Izzi, Claudia, Barbon, Alessandro, Toliat, Mohammad Reza, Sander, Thomas, Barlati, Sergio. . Candidate gene analysis of the human metabotropic glutamate receptor type 4 (GRM4) in patients with juvenile myoclonic epilepsy. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 123B, 59-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14582146/
7. Parihar, Rashmi, Mishra, Rohit, Singh, Sanjeev Kumar, Mehndiratta, Man Mohan, Ganesh, Subramaniam. . Association of the GRM4 gene variants with juvenile myoclonic epilepsy in an Indian population. In Journal of genetics, 93, 193-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24840839/

发表文献

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