Fbxo45-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxo45-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08612

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo45em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268882-Fbxo45-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo45-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08612) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 45
基因别称
2610017J04Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173439 | Ensembl: ENSMUST00000042732
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447775Mice homozygous for a null mutation display neonatal lethality with respiratory failure, impaired motor neuron innervation and neuromuscular synapse morphology, abnormal sensory neuron projections, absence of several of the major axon tracts in the brain, and impaired neuron migration.
Fbxo45,也称为F-box蛋白45,是一种E3泛素连接酶,属于F-box蛋白家族。F-box蛋白家族是一类具有F-box结构域的蛋白质,主要参与泛素-蛋白酶体途径,负责细胞内蛋白质的降解和调控。Fbxo45在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复和病毒感染等。

Fbxo45在多种癌症中表达上调,提示其可能是一种潜在的致癌基因。研究表明,Fbxo45在食管癌中表达上调,且与免疫抑制细胞的浸润水平呈正相关,提示其可能参与肿瘤免疫逃逸[1]。此外,Fbxo45在肝细胞癌中表达上调,并通过促进IGF2BP1的泛素化和激活,进而上调PLK1的表达,从而促进肝细胞癌的发生和发展[2]。在乳腺癌中,Fbxo45通过靶向Bim的泛素化和降解,促进乳腺癌的恶性进展[4]。此外,Fbxo45在非小细胞肺癌中表达上调,并通过激活Warburg效应和抑制铁死亡,促进非小细胞肺癌的发生和发展[7]。在鳞状细胞肺癌中,Fbxo45的表达上调与患者预后不良相关[8]。

除了在癌症中的作用外,Fbxo45还参与其他生物学过程。研究表明,Fbxo45可以与N-钙粘蛋白相互作用,抑制N-钙粘蛋白的钙离子依赖性降解,从而促进神经元的分化和神经突的形成[3]。此外,Fbxo45还可以通过促进Tat的泛素化和自噬降解,抑制HIV-1的复制[5]。此外,Fbxo45的基因多态性与情绪表达相关[6]。

总之,Fbxo45是一种重要的E3泛素连接酶,参与多种生物学过程,包括癌症的发生和发展、神经元的分化和神经突的形成、病毒感染和情绪表达等。Fbxo45的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jian, Zhou, Yiping, Zhang, Bo, Chen, Baofu, Ma, Haitao. . Bioinformatics analysis identifying FBXO45 gene as a potential oncogene in esophageal cancer. In Journal of gastrointestinal oncology, 12, 2653-2664. doi:10.21037/jgo-21-662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35070395/
2. Lin, Xiao-Tong, Yu, Hong-Qiang, Fang, Lei, Xiong, Hao-Jun, Xie, Chuan-Ming. 2021. Elevated FBXO45 promotes liver tumorigenesis through enhancing IGF2BP1 ubiquitination and subsequent PLK1 upregulation. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.70715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34779401/
3. Chung, Fu-Zon, Sahasrabuddhe, Anagh A, Ma, Kaiyu, Lim, Megan S, Elenitoba-Johnson, Kojo S J. 2014. Fbxo45 inhibits calcium-sensitive proteolysis of N-cadherin and promotes neuronal differentiation. In The Journal of biological chemistry, 289, 28448-59. doi:10.1074/jbc.M114.561241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25143387/
4. Zheng, Mengmeng, Wu, Linfeng, Xiao, Rongyao, Chen, Weike, Shen, Shurong. 2024. Fbxo45 facilitates the malignant progression of breast cancer by targeting Bim for ubiquitination and degradation. In BMC cancer, 24, 619. doi:10.1186/s12885-024-12382-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38773471/
5. Xu, Mingxiu, Hu, Haobo, Yang, Weijing, Zhang, Wenyan, Huan, Chen. 2025. FBXO45 restricts HIV-1 replication by inducing SQSTM1/p62-mediated autophagic degradation of Tat. In Journal of virology, 99, e0191224. doi:10.1128/jvi.01912-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39936917/
6. Shimanoe, C, Hachiya, T, Hara, M, Naito, M, Wakai, K. 2018. A genome-wide association study of coping behaviors suggests FBXO45 is associated with emotional expression. In Genes, brain, and behavior, 18, e12481. doi:10.1111/gbb.12481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29665250/
7. Zhang, Fenjuan, Wang, Yawei, He, Yan, Dong, Bingwei. . Correlation of FBXO45 Expression Levels with Cancer Severity by ZEB1 Ubiquitin in Non-Small-Cell Lung Cancer. In Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer, 43, 13-23. doi:10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.2024053018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39016138/
8. Wang, Kai, Qu, Xiao, Liu, Shaorui, Huang, Cuicui, Du, Jiajun. 2018. Identification of aberrantly expressed F-box proteins in squamous-cell lung carcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 144, 1509-1521. doi:10.1007/s00432-018-2653-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29728763/