Fam107a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam107a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08586

品系全称

C57BL/6NCya-Fam107aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-268709-Fam107a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam107a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08586) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 107, member A
基因别称
DRR1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183187 | Ensembl: ENSMUST00000036070
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM107A,也称为家族序列相似性107成员A,是一种位于3号染色体短臂上的基因。该基因编码的蛋白在细胞周期、细胞分裂和细胞凋亡等生物学过程中发挥重要作用。FAM107A蛋白属于磷酸酶家族,其活性与肿瘤的发生发展密切相关。

在多种肿瘤中,FAM107A的表达水平显著降低,这表明FAM107A可能是一种肿瘤抑制基因。例如,在喉鳞状细胞癌(LSCC)中,FAM107A的表达水平显著降低,其表达下调与3p染色体区域的缺失和FAM107A启动子区域的过度甲基化有关[1]。此外,FAM107A的表达水平在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显著降低,且与肿瘤分期、转移状态和NSCLC组织病理学亚型相关[5]。在前列腺癌(PCa)中,FAM107A的表达水平也显著降低,且其表达下调与启动子区域的过度甲基化有关,FAM107A的过表达可以抑制肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡[2]。

FAM107A的过表达还可以抑制胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)的侵袭。GSCs是具有侵袭性和治疗抵抗性的脑癌细胞,表达下调在肾细胞癌(DRR)的基因,也称为FAM107A。研究人员开发了一种抗体-反义寡核苷酸(AON)偶联物,以靶向并降低DRR/FAM107A的表达。结果表明,这些治疗偶联物成功地内化、积累并降低了患者来源的GSCs中的DRR/FAM107A表达[3]。

FAM107A的表达还受到应激激素皮质酮的影响。在实验中,研究人员通过分析基因表达谱发现,皮质酮处理小鼠海马组织后,FAM107A的表达水平发生变化,这表明FAM107A可能参与应激反应的调控[4]。

综上所述,FAM107A是一种重要的肿瘤抑制基因,其表达下调与多种肿瘤的发生发展密切相关。FAM107A的表达受到染色体缺失、启动子区域过度甲基化、应激激素等多种因素的影响。FAM107A的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略[6]。

参考文献:
1. Kiwerska, Katarzyna, Szaumkessel, Marcin, Paczkowska, Julia, Marszałek, Andrzej, Giefing, Maciej. 2017. Combined deletion and DNA methylation result in silencing of FAM107A gene in laryngeal tumors. In Scientific reports, 7, 5386. doi:10.1038/s41598-017-05857-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28710449/
2. Ke, Shuai, Liu, Zelin, Wang, Qinghua, Yu, Xi, Guo, Jia. 2022. FAM107A Inactivation Associated with Promoter Methylation Affects Prostate Cancer Progression through the FAK/PI3K/AKT Pathway. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14163915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36010909/
3. Arnold, Amy E, Malek-Adamian, Elise, Le, Phuong U, Damha, Masad J, Shoichet, Molly S. 2018. Antibody-Antisense Oligonucleotide Conjugate Downregulates a Key Gene in Glioblastoma Stem Cells. In Molecular therapy. Nucleic acids, 11, 518-527. doi:10.1016/j.omtn.2018.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29858087/
4. Jaszczyk, Aneta, Stankiewicz, Adrian M, Goscik, Joanna, Jezierski, Tadeusz, Juszczak, Grzegorz R. 2023. Overnight Corticosterone and Gene Expression in Mouse Hippocampus: Time Course during Resting Period. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36769150/
5. Pastuszak-Lewandoska, D, Czarnecka, K H, Migdalska-Sęk, M, Górski, P, Brzeziańska-Lasota, E. . Decreased FAM107A Expression in Patients with Non-small Cell Lung Cancer. In Advances in experimental medicine and biology, 852, 39-48. doi:10.1007/5584_2014_109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25753555/
6. Ou, Dehua, Zhang, Zhiqin, Wu, Zesong, She, Sifan, Lin, Ming-En. 2022. Identification of the Putative Tumor Suppressor Characteristics of FAM107A via Pan-Cancer Analysis. In Frontiers in oncology, 12, 861281. doi:10.3389/fonc.2022.861281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35669436/