Ccnb1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccnb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08584

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268697-Ccnb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08584) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin B1
基因别称
Ccnb1-rs1,Ccnb1-rs13,CycB1,Cycb-4,Cycb-5,Cycb1-rs1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172301 | Ensembl: ENSMUST00000072119
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88302Homozygous mutation of this gene is embryonic lethal.
Ccnb1,也称为Cyclin B1,是细胞周期中一个重要的调控因子,属于细胞周期蛋白家族。细胞周期蛋白与细胞周期素依赖性激酶(CDKs)结合,形成细胞周期蛋白依赖性激酶复合物(CDKCs),在细胞周期的调控中发挥关键作用。Ccnb1主要在细胞周期的G2/M期表达,其与CDK1结合后形成的CDK1-Ccnb1复合物能够磷酸化多个底物,从而促进细胞进入有丝分裂期。细胞周期蛋白B1的表达和活性受到严格调控,其异常表达与多种肿瘤的发生发展密切相关。

研究表明,Ccnb1在多种肿瘤中表达上调,包括乳腺癌、胃癌、肺癌等。例如,一项基于TCGA数据库的生物信息学分析发现,Ccnb1在乳腺癌中表达上调,且与患者的低生存率密切相关,提示其可能作为乳腺癌的预后标志物和潜在的药物靶点[1]。此外,Ccnb1在胃癌、肺癌等肿瘤中的表达也显著上调,且与患者的预后不良相关,表明Ccnb1可能在这些肿瘤的发生发展中发挥重要作用[3][4]。

除了在肿瘤中的表达上调外,Ccnb1还与细胞增殖、凋亡和上皮-间质转化(EMT)等生物学过程密切相关。例如,研究发现,在垂体腺瘤中,Ccnb1的表达水平高于正常垂体组织,且Ccnb1的敲低可以显著降低细胞的增殖能力、促进细胞凋亡,并改变EMT标记物的表达水平[2]。此外,Ccnb1的表达还与垂体腺瘤的侵袭性相关,提示Ccnb1可能通过影响EMT过程促进垂体腺瘤的侵袭[7]。

除了作为肿瘤发生发展中的关键调控因子外,Ccnb1还与其他疾病的发生发展密切相关。例如,研究发现,Ccnb1的表达水平与颈椎间盘退变(IDD)的发生发展相关,且Ccnb1与CD8+ T细胞的浸润呈负相关,提示Ccnb1可能通过调节氧化应激和免疫细胞浸润参与IDD的发生发展[5]。此外,Ccnb1的表达水平还与炎症性肠病(IBD)和宫颈癌的发生发展相关,提示Ccnb1可能在这些疾病的发生发展中发挥重要作用[6]。

综上所述,Ccnb1作为一种重要的细胞周期蛋白,在细胞周期的调控、肿瘤的发生发展以及多种疾病的发生发展中发挥重要作用。Ccnb1的异常表达与多种肿瘤的发生发展密切相关,提示其可能作为肿瘤的预后标志物和潜在的药物靶点。此外,Ccnb1还与细胞增殖、凋亡、EMT等生物学过程密切相关,提示其可能参与多种疾病的发生发展。深入研究Ccnb1的生物学功能和调控机制,有助于揭示多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Leiming, Liu, Qi, Cui, Hongtu, Zheng, Yunji, Wu, Chengjun. 2022. Bioinformatics Analysis Highlight Differentially Expressed CCNB1 and PLK1 Genes as Potential Anti-Breast Cancer Drug Targets and Prognostic Markers. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13040654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456460/
2. Li, Bin, Zhu, Hai-Bo, Song, Gui-Dong, Zhang, Ya-Zhuo, Zhao, Peng. 2019. Regulating the CCNB1 gene can affect cell proliferation and apoptosis in pituitary adenomas and activate epithelial-to-mesenchymal transition. In Oncology letters, 18, 4651-4658. doi:10.3892/ol.2019.10847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611974/
3. Lu, Xiao-Qing, Zhang, Jia-Qian, Zhang, Sheng-Xiao, Gao, Chong, Zhang, Huan-Hu. 2021. Identification of novel hub genes associated with gastric cancer using integrated bioinformatics analysis. In BMC cancer, 21, 697. doi:10.1186/s12885-021-08358-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34126961/
4. Xing, Zeyu, Wang, Xin, Liu, Jiaqi, Feng, Kexin, Wang, Xiang. . Expression and prognostic value of CDK1, CCNA2, and CCNB1 gene clusters in human breast cancer. In The Journal of international medical research, 49, 300060520980647. doi:10.1177/0300060520980647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33896262/
5. Cao, Shuai, Liu, Hao, Fan, Jiaxin, Meng, Liesu, Li, Haopeng. 2021. An Oxidative Stress-Related Gene Pair (CCNB1/PKD1), Competitive Endogenous RNAs, and Immune-Infiltration Patterns Potentially Regulate Intervertebral Disc Degeneration Development. In Frontiers in immunology, 12, 765382. doi:10.3389/fimmu.2021.765382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34858418/
6. Nguyen, Thong Ba, Do, Duy Ngoc, Nguyen-Thi, My-Le, Tran, Thanh-Thoa, Nguyen-Thanh, Tung. 2022. Identification of potential crucial genes and key pathways shared in Inflammatory Bowel Disease and cervical cancer by machine learning and integrated bioinformatics. In Computers in biology and medicine, 149, 105996. doi:10.1016/j.compbiomed.2022.105996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36049413/
7. Li, Bin, Cheng, Jianhua, Wang, Hongyun, Zhang, Yazhuo, Zhao, Peng. 2019. CCNB1 affects cavernous sinus invasion in pituitary adenomas through the epithelial-mesenchymal transition. In Journal of translational medicine, 17, 336. doi:10.1186/s12967-019-2088-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31585531/