Zbtb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbtb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08580

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268564-Zbtb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08580) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 1
基因别称
9430077A12,Bsg2,C430003J21Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178744 | Ensembl: ENSMUST00000042779
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442326Mice homozygous for an ENU induced mutation exhibit abnormal thymus, B cell, and T cell differentiation, and reduced numbers of T, B, and NK cells in the spleen.
Zbtb1,也称为Zinc finger and BTB domain containing 1,是一种重要的转录因子。Zbtb1属于哺乳动物Zbtb基因家族,其蛋白质产物包含一个锌指结构域和一个BTB结构域。Zbtb1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Zbtb1在淋巴细胞的发育中起着关键作用。在淋巴细胞的发育过程中,Zbtb1的表达对于维持淋巴细胞的正常发育至关重要。Zbtb1的表达缺失会导致淋巴细胞的发育受阻,从而影响免疫系统的功能。Zbtb1还参与调节淋巴细胞的分化。在T细胞分化过程中,Zbtb1的表达对于维持T细胞的正常分化至关重要。Zbtb1的表达缺失会导致T细胞的分化受阻,从而影响免疫系统的功能[1,2,3,4,5,6,7]。

Zbtb1还参与调节氨基酸合成。Zbtb1的表达对于维持氨基酸的合成至关重要。Zbtb1的表达缺失会导致氨基酸合成受阻,从而影响细胞的代谢和生长。Zbtb1在氨基酸合成中的作用机制是通过与氨基酸合成的相关基因的启动子区域结合,从而促进这些基因的转录。Zbtb1的表达缺失会导致这些基因的表达下调,从而影响氨基酸的合成[1]。

Zbtb1在肿瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。Zbtb1的表达缺失或下调与多种肿瘤的发生和发展相关。Zbtb1的表达缺失或下调会导致肿瘤细胞的增殖和生长加快,从而促进肿瘤的发生和发展。Zbtb1在肿瘤中的作用机制是通过与肿瘤相关的基因的启动子区域结合,从而抑制这些基因的转录。Zbtb1的表达缺失或下调会导致这些基因的表达上调,从而促进肿瘤的发生和发展[8]。

综上所述,Zbtb1是一种重要的转录因子,参与调节多种生物学过程,包括淋巴细胞的发育、氨基酸合成和肿瘤的发生和发展。Zbtb1的研究有助于深入理解淋巴细胞的发育机制、氨基酸代谢的调控机制和肿瘤的发生和发展机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Williams, Robert T, Guarecuco, Rohiverth, Gates, Leah A, Allis, C David, Birsoy, Kıvanç. . ZBTB1 Regulates Asparagine Synthesis and Leukemia Cell Response to L-Asparaginase. In Cell metabolism, 31, 852-861.e6. doi:10.1016/j.cmet.2020.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32268116/
2. Wang, Junhong, Shi, Chunwei, Cheng, Mingyang, Wang, Chunfeng, Cao, Xin. 2022. Effects of the Zbtb1 Gene on Chromatin Spatial Structure and Lymphatic Development: Combined Analysis of Hi-C, ATAC-Seq and RNA-Seq. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 874525. doi:10.3389/fcell.2022.874525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35547816/
3. Wang, Jun-Hong, Shi, Chun-Wei, Lu, Yi-Yuan, Yang, Gui-Lian, Wang, Chun-Feng. 2021. MicroRNA and circRNA Expression Analysis in a Zbtb1 Gene Knockout Monoclonal EL4 Cell Line. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 11, 706919. doi:10.3389/fcimb.2021.706919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34290994/
4. Zhang, Xianyu, Lu, Ying, Cao, Xin, Zhen, Tao, Kovalovsky, Damian. . Zbtb1 prevents default myeloid differentiation of lymphoid-primed multipotent progenitors. In Oncotarget, 7, 58768-58778. doi:10.18632/oncotarget.11356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27542215/
5. Wang, Junhong, Li, Xiaoxu, Lu, Yiyuan, Wang, Chunfeng, Cao, Xin. 2021. Analysis of lncRNAs and mRNA Expression in the ZBTB1 Knockout Monoclonal EL4 Cell Line and Combined Analysis With miRNAs and circRNAs. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 11, 806290. doi:10.3389/fcimb.2021.806290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34956935/
6. Koizumi, Maria, Kama, Yuichi, Hirano, Ken-Ichi, Hozumi, Katsuto, Hosokawa, Hiroyuki. 2022. Transcription factor Zbtb1 interacts with bridging factor Lmo2 and maintains the T-lineage differentiation capacity of lymphoid progenitor cells. In The Journal of biological chemistry, 298, 102506. doi:10.1016/j.jbc.2022.102506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36126774/
7. Siggs, Owen M, Li, Xiaohong, Xia, Yu, Beutler, Bruce. 2011. ZBTB1 is a determinant of lymphoid development. In The Journal of experimental medicine, 209, 19-27. doi:10.1084/jem.20112084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22201126/
8. Zhang, Panhong, Yang, Yutao, Qian, Kai, Cao, Shengnan, Cui, Jiajun. 2020. A novel tumor suppressor ZBTB1 regulates tamoxifen resistance and aerobic glycolysis through suppressing HER2 expression in breast cancer. In The Journal of biological chemistry, 295, 14140-14152. doi:10.1074/jbc.RA119.010759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32690611/