Sntg2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sntg2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08579

品系全称

C57BL/6JCya-Sntg2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268534-Sntg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sntg2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08579) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syntrophin, gamma 2
基因别称
2210008K22Rik,9530013L23,G2syn,Syn5
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172951.3 | Ensembl: ENSMUST00000021004
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5502 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SNTG2,也称为Syntrophin-gamma2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Syntrophins是一类细胞骨架蛋白,它们与肌动蛋白结合蛋白Dystrophin和Utrophin相关,并参与信号转导、细胞骨架组织、细胞粘附和细胞迁移等多种生物学过程。SNTG2基因编码的蛋白质Syntrophin-gamma2主要在神经系统中表达,与突触可塑性和神经发育密切相关。

根据现有的研究,SNTG2基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,有研究表明,SNTG2基因的变异与家族性成人肌阵挛性癫痫和其他癫痫有关。此外,SNTG2基因的变异也与神经发育障碍有关,如自闭症。在自闭症患者中,SNTG2基因与神经突触蛋白Neuroligins 3和4X的相互作用受到影响,这表明SNTG2基因可能参与自闭症的发病机制[2]。

除了神经系统疾病,SNTG2基因还与肺癌、胃癌、骨密度和听力健康有关。有研究表明,SNTG2基因的表达与肺癌患者的预后相关,低SNTG2表达与肺癌患者的预后不良有关[1]。此外,SNTG2基因的表达也与胃癌的早期诊断相关,SNTG2基因的5-羟甲基化特征可以作为胃癌的非侵入性诊断标志物[4]。在骨密度方面,SNTG2基因的表达与骨质疏松性椎体骨折相关,SNTG2基因的表达升高与骨质疏松性椎体骨折的发生风险增加相关[3]。此外,SNTG2基因的DNA甲基化模式与耳鸣相关,SNTG2基因的甲基化水平升高与耳鸣的发生相关[5]。

综上所述,SNTG2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经系统疾病、肿瘤、骨密度和听力健康。SNTG2基因的变异和表达水平与多种疾病的发病机制和预后相关,这表明SNTG2基因可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。未来的研究需要进一步深入探讨SNTG2基因的功能和调控机制,以及其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Jian, Wen, Yang, Chen, Xiangtian, Guo, Linlang. 2022. Bioinformatic Analysis of Prognostic Value of SNTG2 with Immune Implications in Lung Adenocarcinoma. In International journal of general medicine, 15, 5181-5196. doi:10.2147/IJGM.S355393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35637702/
2. Yamakawa, Hidekuni, Oyama, Satoko, Mitsuhashi, Hiroaki, Kohsaka, Shinichi, Ishiura, Shoichi. 2007. Neuroligins 3 and 4X interact with syntrophin-gamma2, and the interactions are affected by autism-related mutations. In Biochemical and biophysical research communications, 355, 41-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17292328/
3. Jales Neto, Levi H, Wicik, Zofia, Torres, Georgea H F, Pereira, Alexandre C, Pereira, Rosa M R. 2020. Overexpression of SNTG2, TRAF3IP2, and ITGA6 transcripts is associated with osteoporotic vertebral fracture in elderly women from community. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1391. doi:10.1002/mgg3.1391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32602654/
4. Fu, Yingli, Jiang, Jing, Wu, Yanhua, Zhang, Yuzheng, Cao, Xueyuan. 2024. Genome-wide 5-hydroxymethylcytosines in circulating cell-free DNA as noninvasive diagnostic markers for gastric cancer. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 27, 735-746. doi:10.1007/s10120-024-01493-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38584223/
5. Bhatt, Ishan Sunilkumar, Garay, Juan Antonio Raygoza, Torkamani, Ali, Dias, Raquel. 2024. DNA Methylation Patterns Associated with Tinnitus in Young Adults-A Pilot Study. In Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO, 25, 507-523. doi:10.1007/s10162-024-00961-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39147981/