Rapgefl1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rapgefl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08571

品系全称

C57BL/6JCya-Rapgefl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268480-Rapgefl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rapgefl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08571) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rap guanine nucleotide exchange factor (GEF)-like 1
基因别称
B230105J10
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080925.1 | Ensembl: ENSMUST00000107479
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~9206 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rapgefl1(Rapgef6-like 1),也称为ARHGEF26,是一种Rho家族鸟苷酸交换因子(Rho-GEF)。Rho家族成员在细胞骨架重组、细胞迁移和信号传导中起关键作用。Rapgefl1作为Rho-GEF,负责激活Rho家族成员,如Rac1和Cdc42,从而影响细胞的形态、运动和基因表达[1,2,3,4,5,6]。Rapgefl1的表达和活性在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在癌症研究领域,Rapgefl1的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,Rapgefl1的表达水平与肿瘤细胞的甲基化水平相关[1]。此外,Rapgefl1在胃癌中的表达也与其预后相关,高表达的Rapgefl1预示着较差的预后[2]。在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Rapgefl1的表达水平与肿瘤的淋巴结转移相关[3]。此外,Rapgefl1的表达还与胰腺癌的预后相关,高表达的Rapgefl1预示着较差的预后[4]。此外,Rapgefl1在非小细胞肺癌(NSCLC)中也发挥作用,其基因融合与EGFR抑制剂的耐药性相关[5]。最后,在新疆地区哈萨克族的食管鳞状细胞癌中,Rapgefl1的甲基化水平也与肿瘤的发生和发展相关[6]。

综上所述,Rapgefl1在多种癌症中发挥作用,其表达水平与肿瘤的发生、发展和预后相关。Rapgefl1的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Takahashi, Takamasa, Matsuda, Yasunori, Yamashita, Satoshi, Nagino, Masato, Ushijima, Toshikazu. 2013. Estimation of the fraction of cancer cells in a tumor DNA sample using DNA methylation. In PloS one, 8, e82302. doi:10.1371/journal.pone.0082302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24312652/
2. Zhou, Chenfei, Feng, Xiaojing, Yuan, Fei, Zhu, Zhenggang, Zhang, Jun. 2018. Difference of molecular alterations in HER2-positive and HER2-negative gastric cancers by whole-genome sequencing analysis. In Cancer management and research, 10, 3945-3954. doi:10.2147/CMAR.S172710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30310315/
3. Ding, Yang, Liu, Pengfei, Zhang, Shengsheng, Tao, Lin, Han, Jianmin. 2018. Screening pathogenic genes in oral squamous cell carcinoma based on the mRNA expression microarray data. In International journal of molecular medicine, 41, 3597-3603. doi:10.3892/ijmm.2018.3514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29512771/
4. Li, Mu-Xing, Wang, Hang-Yan, Yuan, Chun-Hui, Zhang, Li, Xiu, Dian-Rong. 2021. Establishment of a Macrophage Phenotypic Switch Related Prognostic Signature in Patients With Pancreatic Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 619517. doi:10.3389/fonc.2021.619517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33747931/
5. Zhou, Zhen, Liu, Zichuan, Ou, Qiuxiang, Liu, Hongyan, Yang, Yu. 2021. Targeting FGFR in non-small cell lung cancer: implications from the landscape of clinically actionable aberrations of FGFR kinases. In Cancer biology & medicine, 18, 490-501. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2020.0120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33710807/
6. Chen, Yan, Yin, Dong, Li, Lei, Deng, Yan-Chao, Tian, Wei. 2014. Screening aberrant methylation profile in esophageal squamous cell carcinoma for Kazakhs in Xinjiang area of China. In Molecular biology reports, 42, 457-64. doi:10.1007/s11033-014-3788-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25304811/