Lgsn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lgsn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08549

品系全称

C57BL/6JCya-Lgsnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-266744-Lgsn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lgsn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08549) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lengsin, lens protein with glutamine synthetase domain
基因别称
Gluld1,Lgs,lengsin
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153601.1 | Ensembl: ENSMUST00000062560
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1159 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lgsn(也称为Ephrin type-A receptor 2,EPHA2)是一种重要的受体酪氨酸激酶,属于Eph受体家族。该家族成员在细胞生长、分化和信号传导中发挥关键作用。Lgsn主要表达于神经元、上皮细胞和内皮细胞,参与细胞粘附、迁移、形态发生和细胞间通讯等生物学过程。Lgsn通过与Ephrin-A配体结合,激活下游信号通路,调节细胞的生长、分化和迁移。

Lgsn在多种疾病中发挥重要作用。例如,Lgsn基因突变与白内障的发生密切相关。在人类和小鼠中,Lgsn基因的突变会导致晶状体细胞排列异常和细胞骨架相关基因表达失调,进而影响晶状体的结构和功能[3]。此外,Lgsn基因的多态性与皮肤黑色素瘤患者的生存率相关。研究发现,Lgsn基因的某些单核苷酸多态性(SNP)与皮肤黑色素瘤患者的生存率降低相关,提示Lgsn基因在皮肤黑色素瘤的发生和发展中发挥重要作用[2]。

在基因治疗领域,Lgsn基因也被用于构建基因治疗载体。例如,Lgsn基因被插入到逆转录病毒载体中,用于治疗Gaucher病和粘多糖病。研究发现,Lgsn基因载体可以有效地将治疗基因转移到患者细胞中,并纠正患者的代谢缺陷[1,4]。此外,Lgsn基因还被用于构建绿色荧光蛋白(GFP)标记的逆转录病毒载体,用于分析和筛选基因转移效率[5]。

综上所述,Lgsn基因在细胞生长、分化和信号传导中发挥重要作用,并参与多种疾病的发病机制。研究Lgsn基因的功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, L, Stahl, S K, Dave, H P, Kessler, S, Karlsson, S. . Correction of the enzyme deficiency in hematopoietic cells of Gaucher patients using a clinically acceptable retroviral supernatant transduction protocol. In Experimental hematology, 22, 223-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8299741/
2. Chen, Ka, Liu, Hongliang, Liu, Zhensheng, Nan, Hongmei, Wei, Qingyi. 2019. Genetic variants in glutamine metabolic pathway genes predict cutaneous melanoma-specific survival. In Molecular carcinogenesis, 58, 2091-2103. doi:10.1002/mc.23100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31435991/
3. Zhou, Yuefang, Bennett, Thomas M, Ruzycki, Philip A, Shiels, Alan. 2021. Mutation of the EPHA2 Tyrosine-Kinase Domain Dysregulates Cell Pattern Formation and Cytoskeletal Gene Expression in the Lens. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10102606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34685586/
4. Mazurier, F, Moreau-Gaudry, F, Maguer-Satta, V, Reiffers, J, de Verneuil, H. . Rapid analysis and efficient selection of human transduced primitive hematopoietic cells using the humanized S65T green fluorescent protein. In Gene therapy, 5, 556-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9614582/
5. Xu, L C, Young, H A, Blanco, M, Roberts, A B, Karlsson, S. . Poor transduction efficiency of human hematopoietic progenitor cells by a high-titer amphotropic retrovirus producer cell clone. In Journal of virology, 68, 7634-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7523701/