Ly6g5b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ly6g5b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08543

品系全称

C57BL/6JCya-Ly6g5bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-266614-Ly6g5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ly6g5b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08543) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphocyte antigen 6 family member G5B
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148939.3 | Ensembl: ENSMUST00000062657
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~395 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ly6g5b是淋巴ocyte antigen 6 (Ly-6)超家族成员之一,编码含有Ly-6结构域的细胞表面蛋白。Ly-6超家族成员是一类富含半胱氨酸的蛋白质,它们通常通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞表面,并在免疫系统中发挥重要作用[4]。Ly-6g5b基因位于人类和小鼠主要组织相容性复合体(MHC)区域,与其他Ly-6家族成员一起形成基因簇。

研究发现,Ly6g5b基因的表达受到内含子保留和转录诱导嵌合体(TIC)的调节。内含子保留是指内含子序列未被剪接而从转录本中保留下来,这种现象在Ly6g5b基因中普遍存在。保留的内含子导致翻译提前终止,产生非编码转录本,从而阻止蛋白质表达[2]。此外,Ly6g5b基因还能与上游基因Csnk2b形成RNA嵌合体转录本,进一步增加了蛋白质组的组合复杂性[1]。

Ly6g5b基因的表达还受到选择性剪接的影响,包括外显子跳跃、选择性5'和3'剪接位点和内含子保留事件。这些剪接事件可能导致截断或异常蛋白质的产生,这些蛋白质的功能尚不清楚[1]。例如,Csnk2b-Ly6g5b嵌合转录本编码的CSNK2B蛋白质具有改变的C末端,这可能会影响其生物学功能,扩大其底物特异性[1]。

Ly6g5b基因的表达与多种生物学过程和疾病相关。研究发现,Ly6g5b基因的表达与牛白血病病毒(BLV)的感染和病毒载量水平有关[5]。在BLV感染的奶牛中,Ly6g5b基因的表达与病毒载量水平呈负相关,表明Ly6g5b基因可能参与调节宿主对BLV感染的免疫反应。

此外,Ly6g5b基因的表达还与缺血性脑卒中相关[3]。研究发现,Ly6g5b基因的单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中的风险增加相关。这表明Ly6g5b基因可能在脑卒中的发病机制中发挥重要作用。

综上所述,Ly6g5b基因是Ly-6超家族成员之一,编码含有Ly-6结构域的细胞表面蛋白。Ly6g5b基因的表达受到内含子保留和转录诱导嵌合体的调节,并参与多种生物学过程和疾病的发生。进一步研究Ly6g5b基因的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hernández-Torres, Francisco, Rastrojo, Alberto, Aguado, Begoña. 2013. Intron retention and transcript chimerism conserved across mammals: Ly6g5b and Csnk2b-Ly6g5b as examples. In BMC genomics, 14, 199. doi:10.1186/1471-2164-14-199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23521802/
2. Calvanese, Vincenzo, Mallya, Meera, Campbell, R Duncan, Aguado, Begoña. 2008. Regulation of expression of two LY-6 family genes by intron retention and transcription induced chimerism. In BMC molecular biology, 9, 81. doi:10.1186/1471-2199-9-81. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18817541/
3. Luke, May M, O'Meara, Ellen S, Rowland, Charles M, Devlin, James J, Psaty, Bruce M. 2008. Gene variants associated with ischemic stroke: the cardiovascular health study. In Stroke, 40, 363-8. doi:10.1161/STROKEAHA.108.521328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19023099/
4. Mallya, Meera, Campbell, R Duncan, Aguado, Begoña. . Characterization of the five novel Ly-6 superfamily members encoded in the MHC, and detection of cells expressing their potential ligands. In Protein science : a publication of the Protein Society, 15, 2244-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17008713/
5. Petersen, M I, Carignano, H A, Suarez Archilla, G, Miretti, M M, Trono, K. 2020. Expression-based analysis of genes related to single nucleotide polymorphism hits associated with bovine leukemia virus proviral load in Argentinean dairy cattle. In Journal of dairy science, 104, 1993-2007. doi:10.3168/jds.2020-18924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33246606/