Slc27a2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc27a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08525

品系全称

C57BL/6JCya-Slc27a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26458-Slc27a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc27a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08525) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 27 (fatty acid transporter), member 2
基因别称
ACSVL1,FATP2,VLCS,Vlac,Vlacs
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011978 | Ensembl: ENSMUST00000061491
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347099Homozygous mutant mice are viable and show no gross morphological abnormalities.
Slc27a2,也称为脂肪酸转运蛋白-2(FATP2),是一种重要的细胞膜蛋白,属于溶质载体家族27成员。FATP2主要在肠道、肝脏和脂肪组织中表达,负责将细胞外的游离脂肪酸(FFA)转运进入细胞内,参与脂肪酸的代谢过程。FATP2的表达和活性受到多种因素的调节,包括激素、营养状态和基因调控等。

在肠道组织中,FATP2的表达受到肝细胞核因子4(HNF4)转录因子的调控。HNF4是一类结合脂肪酸的转录因子,能够直接激活脂肪酸氧化(FAO)相关基因的表达,包括Acsl5、Acsf2、Slc27a2、Fabp2和Hadh等。这些基因的产物参与脂肪酸的转运、结合、合成和氧化等过程,共同维持肠道上皮细胞的正常代谢和功能。研究显示,HNF4A和HNF4G转录因子在小鼠肠道干细胞(ISCs)中表达,并通过直接激活FAO相关基因的表达来调节FAO活性,从而影响ISCs的更新和再生。当HNF4A和HNF4G同时缺失时,ISCs的更新受损,导致干细胞数量减少[1]。

FATP2在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,FATP2在多种肿瘤组织中过表达,包括结直肠癌、卵巢癌、甲状腺癌和胃癌等。FATP2的过表达与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为密切相关。例如,FATP2在结直肠癌组织中过表达,并通过非基因交叉对话调节PPARs信号通路来介导FAO。此外,FATP2在卵巢癌中下调表达,与化疗耐药性相关。FATP2的下调通过负向调节Bmi1-ABCG2信号通路导致化疗耐药性增加。FATP2的下调还与急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的预后不良相关,FATP2的表达与免疫细胞浸润呈负相关,提示FATP2可能参与了肿瘤的免疫逃逸机制[2][3][4][5][6][7]。

FATP2的表达水平还可以作为肥胖的早期分子标志物。研究发现,肥胖大鼠的外周血单核细胞(PBMC)中FATP2的表达显著升高,并且随着体重的增加而逐渐升高。这表明FATP2的表达水平可以反映个体对高脂饮食的代谢反应,并可能作为肥胖发展的早期分子标志物[8]。

此外,FATP2在糖尿病肾病(DKD)的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,FATP2基因敲除小鼠的肾脏功能和血糖控制得到改善,与DKD相关的病理改变减少,寿命延长。FATP2通过调节脂毒性和糖毒性机制影响DKD的病理进程[9]。

综上所述,FATP2在脂肪酸代谢、肿瘤发生和发展、肥胖和糖尿病肾病等多种生物学过程中发挥着重要作用。FATP2的表达和活性受到多种因素的调节,并参与调节FAO、免疫浸润、化疗耐药性和血糖控制等生物学过程。FATP2的研究有助于深入理解脂肪酸代谢和肿瘤发生机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9]。

参考文献:
1. Chen, Lei, Vasoya, Roshan P, Toke, Natalie H, Su, Xiaoyang, Verzi, Michael P. 2019. HNF4 Regulates Fatty Acid Oxidation and Is Required for Renewal of Intestinal Stem Cells in Mice. In Gastroenterology, 158, 985-999.e9. doi:10.1053/j.gastro.2019.11.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31759926/
2. Wang, Yi, Chen, Xue, Li, Yun, Jin, Fengbo, Li, Hongxia. 2024. SLC27A2 is a potential immune biomarker for hematological tumors and significantly regulates the cell cycle progression of diffuse large B-cell lymphoma. In BMC medical genomics, 17, 105. doi:10.1186/s12920-024-01853-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38664735/
3. Shang, Kun, Ma, Nina, Che, Juanjuan, Sun, Haolin, Cao, Bangwei. 2023. SLC27A2 mediates FAO in colorectal cancer through nongenic crosstalk regulation of the PPARs pathway. In BMC cancer, 23, 335. doi:10.1186/s12885-023-10816-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37041476/
4. Lu, Lihua, Li, Jiazheng, Zheng, Yongzhi, Hu, Jianda, Chen, Yanxin. 2024. High expression of SLC27A2 predicts unfavorable prognosis and promotes inhibitory immune infiltration in acute lymphoblastic leukemia. In Translational oncology, 45, 101952. doi:10.1016/j.tranon.2024.101952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38640787/
5. Chen, F D, Chen, H H, Ke, S C, Zheng, L R, Zheng, X Y. 2018. SLC27A2 regulates miR-411 to affect chemo-resistance in ovarian cancer. In Neoplasma, 65, 915-924. doi:10.4149/neo_2018_180122N48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30334452/
6. Feng, Kaixiang, Ma, Runsheng, Li, Hongqiang, Liu, Zhen, Yin, Detao. 2021. Upregulated SLC27A2/FATP2 in differentiated thyroid carcinoma promotes tumor proliferation and migration. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24148. doi:10.1002/jcla.24148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34854499/
7. Mao, Xiaqiong, Liu, Tongtai, Yu, Shunying, Zhou, Chunli, Kuai, Xiaoyi. 2024. CEACAM6 facilitates gastric cancer progression through upregulating SLC27A2. In Cancer gene therapy, 32, 51-60. doi:10.1038/s41417-024-00846-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39562695/
8. Su, Jie, Wu, Shifei, Tang, Wei, Zhou, Hui, Guo, Tao. 2015. Reduced SLC27A2 induces cisplatin resistance in lung cancer stem cells by negatively regulating Bmi1-ABCG2 signaling. In Molecular carcinogenesis, 55, 1822-1832. doi:10.1002/mc.22430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26513225/
9. Caimari, A, Oliver, P, Rodenburg, W, Keijer, J, Palou, A. 2010. Slc27a2 expression in peripheral blood mononuclear cells as a molecular marker for overweight development. In International journal of obesity (2005), 34, 831-9. doi:10.1038/ijo.2010.17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20142826/