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Psmb2-KO 基因敲除小鼠

Name: Psmb2-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-08518

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复苏/繁育服务

产品名称

Psmb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08518

品系全称

C57BL/6JCya-Psmb2^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26445-Psmb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Psmb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08518) were purchased from Cyagen.

交付类型

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性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Psmb2

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 4 (Mouse)

NCBI ID

26445 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_011970.4 | Ensembl: ENSMUST00000030642

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 2~3

敲除长度

~2978 bp

下载方案

S-KO-08518_6J_26445_Psmb2_Exon 2~3_A_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:1347045

PSMB2，即蛋白酶体20S亚基β2，是蛋白酶体复合体中β亚基家族的一员。蛋白酶体是一种存在于细胞内的蛋白质降解系统，负责细胞内蛋白质的降解和调节，包括细胞周期、信号转导、基因转录和炎症反应等过程。PSMB2在蛋白酶体中发挥重要作用，其表达和功能的改变可能与多种疾病的发生发展密切相关。

在支气管肺泡细胞中，PSMB2和RPL32被证明是适合用于标准化基因表达分析的参考基因。在一项研究中，研究者调查了10个管家基因在71名不同肺病患者支气管肺泡细胞中的mRNA表达，通过qRT-PCR进行分析。研究发现，PSMB2和RPL32在所有样本中表达稳定，不受性别、吸烟、细胞组成、肺部病理和治疗方案的影响。此外，使用PSMB2/RPL32作为参考基因进行标准化后，与使用传统参考基因GAPDH/ACTB相比，细胞因子IFNG和CCL2的表达水平发生了显著变化，表明PSMB2和RPL32更适合作为支气管肺泡细胞基因表达的标准化参考基因[1]。

在胶质瘤中，PSMB2的表达水平升高，且与肿瘤的恶性和不良预后相关。研究者通过敲低PSMB2的表达，发现胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力减弱。这表明PSMB2可能在胶质瘤的发生发展中发挥促癌作用，并可能与免疫微环境相关[2]。

在胃癌中，PSMB2的高表达与患者的不良预后相关。PSMB2的过表达可以促进蛋白酶体活性、细胞增殖和抑制细胞凋亡，而PSMB2的敲低则产生相反的效果。这表明PSMB2在胃癌的发生发展中可能发挥重要作用，并可能成为胃癌诊断和治疗的新靶点[3]。

在伯克霍尔德菌感染引起的疾病中，PSMB2的表达水平显著下调。研究者发现，在伯克霍尔德菌感染的患者中，包括PSMB2在内的多个免疫相关基因的表达水平下调，而抗炎基因IL4的表达水平上调。这表明PSMB2可能参与了伯克霍尔德菌感染引起的免疫反应过程[4]。

在肝细胞癌中，NUDT21的表达下调可以导致PSMB2的表达上调，进而促进肝细胞癌的发生发展。NUDT21是一种RNA加工因子，其表达下调会导致PSMB2和CXXC5的3'UTR区域使用近端多腺苷酸化位点增加，从而增加PSMB2和CXXC5的表达。这表明NUDT21可能通过调控PSMB2和CXXC5的表达，在肝细胞癌的发生发展中发挥重要作用[5]。

在人类棕色脂肪组织中，PSMB2被认为是合适的参考基因之一。研究者通过微阵列数据集筛选出PSMB2等基因，并通过qPCR进行验证，发现PSMB2在棕色脂肪组织中表达稳定，适合作为参考基因用于基因表达研究[6]。

在精神分裂症中，PSMB2被用作管家基因进行IL2RG基因表达的标准化。研究发现，精神分裂症患者IL2RG基因的表达水平显著上调，表明PSMB2可能参与了精神分裂症相关的免疫反应过程[7]。

在瘢痕疙瘩的研究中，PSMB2被发现在角质形成细胞中表达，并与细胞周期和细胞外基质受体相互作用途径相关。研究者通过生物信息学分析，发现PSMB2可能作为瘢痕疙瘩的潜在治疗靶点[8]。

在骨肉瘤的研究中，PSMB2被发现是骨肉瘤细胞中的关键基因之一。研究者通过生物信息学分析发现，PSMB2在骨肉瘤中的表达水平升高，与患者的预后不良相关。这表明PSMB2可能在骨肉瘤的发生发展中发挥重要作用，并可能成为骨肉瘤诊断和治疗的新靶点[9]。

在原发性胆汁性胆管炎的研究中，PSMB2被发现在免疫细胞浸润和基因表达网络中发挥重要作用。研究者通过生物信息学分析发现，PSMB2等基因的表达水平在原发性胆汁性胆管炎患者中显著下调，并与免疫细胞浸润相关。这表明PSMB2可能参与了原发性胆汁性胆管炎的发生发展过程[10]。

综上所述，PSMB2是一种重要的蛋白酶体亚基，其表达和功能的改变可能与多种疾病的发生发展密切相关。PSMB2在肿瘤、感染性疾病、神经系统和代谢性疾病等领域的研究中显示出潜在的治疗和诊断价值。未来，PSMB2可能成为多种疾病治疗和诊断的新靶点，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Kriegova, Eva, Arakelyan, Arsen, Fillerova, Regina, du Bois, Roland M, Petrek, Martin. 2008. PSMB2 and RPL32 are suitable denominators to normalize gene expression profiles in bronchoalveolar cells. In BMC molecular biology, 9, 69. doi:10.1186/1471-2199-9-69. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18671841/

2. He, Wei, Zhang, Zhe, Tan, ZiLong, Shen, XiaoLi, Zhu, XinGen. 2024. PSMB2 plays an oncogenic role in glioma and correlates to the immune microenvironment. In Scientific reports, 14, 5861. doi:10.1038/s41598-024-56493-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38467767/

3. Liu, Zimeng, Yu, Changda, Chen, Zhibing, Ye, Lin, Li, Chen. 2022. PSMB2 knockdown suppressed proteasome activity and cell proliferation, promoted apoptosis, and blocked NRF1 activation in gastric cancer cells. In Cytotechnology, 74, 491-502. doi:10.1007/s10616-022-00538-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36110152/

4. Krishnananthasivam, Shivankari, Jayathilaka, Nimanthi, Sathkumara, Harindra Darshana, Natesan, Mohan, De Silva, Aruna Dharshan. 2017. Host gene expression analysis in Sri Lankan melioidosis patients. In PLoS neglected tropical diseases, 11, e0005643. doi:10.1371/journal.pntd.0005643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28628607/

5. Tan, Sheng, Li, Hua, Zhang, Weijie, Sun, Jielin, Zhu, Tao. 2018. NUDT21 negatively regulates PSMB2 and CXXC5 by alternative polyadenylation and contributes to hepatocellular carcinoma suppression. In Oncogene, 37, 4887-4900. doi:10.1038/s41388-018-0280-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29780166/

6. Taube, Magdalena, Andersson-Assarsson, Johanna C, Lindberg, Kristin, Eriksson, Jan W, Svensson, Per-Arne. 2015. Evaluation of reference genes for gene expression studies in human brown adipose tissue. In Adipocyte, 4, 280-5. doi:10.1080/21623945.2015.1039884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26451284/

7. Ghazaryan, Hovsep, Petrek, Martin, Boyajyan, Anna. 2014. Chronic schizophrenia is associated with over-expression of the interleukin-2 receptor gamma gene. In Psychiatry research, 217, 158-62. doi:10.1016/j.psychres.2014.03.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24713359/

8. Li, Mingming, Wu, Lei. 2016. Functional analysis of keratinocyte and fibroblast gene expression in skin and keloid scar tissue based on deviation analysis of dynamic capabilities. In Experimental and therapeutic medicine, 12, 3633-3641. doi:10.3892/etm.2016.3817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28101157/

9. Zhou, Xi, Fan, Yu, Ye, Weiliang, Yang, Yuemei, Liu, Yong. 2020. Identification of the Novel Target Genes for Osteosarcoma Therapy Based on Comprehensive Bioinformatic Analysis. In DNA and cell biology, 39, 1172-1180. doi:10.1089/dna.2020.5377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32584170/

10. Chen, Q L, Qiao, F, Lu, W T, Shi, H L, Zhou, C X. . [Bioinformatics analysis of primary biliary cholangitis key genes and molecular mechanisms]. In Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology, 31, 1209-1216. doi:10.3760/cma.j.cn501113-20220315-00110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38238956/

资料下载

S-KO-08518_6J_26445_Psmb2_Exon 2~3_A_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Psmb2-KO 基因敲除小鼠

Psmb2-KO 基因敲除小鼠

S-KO-08518

C57BL/6JCya-Psmb2em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-26445-Psmb2-B6J-VA

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基因研究概述

质控标准

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