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Psma4-KO 基因敲除小鼠

Psma4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psma4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08514

品系全称

C57BL/6JCya-Psma4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26441-Psma4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Psma4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08514) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome subunit alpha 4
基因别称
C9
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011966 | Ensembl: ENSMUST00000034848
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Psma4，也称为蛋白酶体20S亚基α4或蛋白酶体亚单位C9，是一种重要的蛋白质，是蛋白酶体复合物的一部分，负责细胞内蛋白质的降解。蛋白酶体是细胞内重要的蛋白质降解系统，参与调控细胞周期、细胞凋亡、信号转导和蛋白质质量控制等生物学过程。Psma4作为蛋白酶体复合物的一个亚单位，在蛋白质的降解和细胞内稳态维持中发挥重要作用。

Psma4与多种疾病的发生和发展相关。例如，有研究表明Psma4在动脉瘤的发病机制中发挥重要作用。一项基于孟德尔随机化（MR）的研究表明，Psma4与主动脉瘤的发病风险相关[1]。此外，Psma4还与慢性阻塞性肺病（COPD）的发病风险相关。一项MR分析研究发现，Psma4的表达与COPD的发病风险相关[2]。此外，Psma4还与颅内动脉瘤的发病风险相关。一项MR分析研究发现，Psma4的表达与颅内动脉瘤的发病风险相关[3]。

Psma4在肿瘤的发生和发展中也发挥重要作用。例如，Psma4在多发性骨髓瘤（MM）的耐药机制中发挥重要作用。研究表明，Psma4的过表达可以诱导多发性骨髓瘤细胞的代谢重编程，从而促进其对硼替佐米的耐药性[4]。此外，Psma4的基因多态性与中国汉族人群的肺癌易感性相关。研究表明，Psma4基因的rs12901682位点与肺癌的易感性相关[5]。此外，Psma4还与非小细胞肺癌（NSCLC）和肺腺癌（SCLC）的发病风险相关。一项MR分析研究发现，Psma4的表达与非小细胞肺癌和肺腺癌的发病风险相关[6]。此外，Psma4还与原发性胆汁性胆管炎（PBC）的发生和发展相关。一项生物信息学分析发现，Psma4是PBC的关键免疫标志物之一[7]。此外，Psma4的基因多态性与非小细胞肺癌患者的生存期相关。研究表明，Psma4基因的rs12901682位点与非小细胞肺癌患者的生存期相关[8]。

Psma4还与面部老化相关。一项MR分析研究发现，Psma4的表达与面部老化相关[9]。此外，Psma4还与其他疾病的发生和发展相关。例如，Psma4与血脂水平相关，而血脂水平是面部老化的一个重要因素。一项MR分析研究发现，Psma4的表达与血脂水平相关，从而影响面部老化[9]。

综上所述，Psma4是一种重要的蛋白酶体亚单位，在细胞内蛋白质的降解和细胞内稳态维持中发挥重要作用。Psma4与多种疾病的发生和发展相关，包括动脉瘤、慢性阻塞性肺病、颅内动脉瘤、多发性骨髓瘤、肺癌、原发性胆汁性胆管炎和面部老化等。此外，Psma4还与其他疾病的发生和发展相关。Psma4的研究有助于深入理解蛋白酶体在疾病发生和发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chen, Yanghui, Xu, Xin, Wang, Linlin, Wang, Yan, Wang, Dao Wen. 2022. Genetic insights into therapeutic targets for aortic aneurysms: A Mendelian randomization study. In EBioMedicine, 83, 104199. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35952493/
2. Wang, Zihui, Li, Shaoqiang, Cai, Guannan, Hu, Jieying, Zheng, Jinping. 2024. Mendelian randomization analysis identifies druggable genes and drugs repurposing for chronic obstructive pulmonary disease. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 14, 1386506. doi:10.3389/fcimb.2024.1386506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660492/
3. Wu, Jinghao, Mei, Yunyun, Li, XinYu, Xu, Yuming, Li, Yusheng. 2024. PRCP is a promising drug target for intracranial aneurysm rupture supported via multi-omics analysis. In Stroke and vascular neurology, , . doi:10.1136/svn-2023-003076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39181687/
4. Davoli, R, Fontanesi, L, Russo, V, Stratil, A, Rubes, J. . The porcine proteasome subunit A4 (PSMA4) gene: isolation of a partial cDNA, linkage and physical mapping. In Animal genetics, 29, 385-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9800328/
5. Yu, Han, Wu, Chengli, He, Jie, Li, Rong, Zheng, Bo. 2025. Metabolic reprogramming induced by PSMA4 overexpression facilitates bortezomib resistance in multiple myeloma. In Annals of hematology, , . doi:10.1007/s00277-024-06163-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39755751/
6. Wang, T, Chen, T, Thakur, A, Liu, J J, Chen, M. 2015. Association of PSMA4 polymorphisms with lung cancer susceptibility and response to cisplatin-based chemotherapy in a Chinese Han population. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 17, 564-9. doi:10.1007/s12094-015-1279-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25744645/
7. Luan, Yi, Xian, Desheng, Zhao, Changwen, Wang, Wenjian, Duan, Chaohui. 2024. Therapeutic targets for lung cancer: genome-wide Mendelian randomization and colocalization analyses. In Frontiers in pharmacology, 15, 1441233. doi:10.3389/fphar.2024.1441233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39529882/
8. Chen, Q L, Qiao, F, Lu, W T, Shi, H L, Zhou, C X. . [Bioinformatics analysis of primary biliary cholangitis key genes and molecular mechanisms]. In Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology, 31, 1209-1216. doi:10.3760/cma.j.cn501113-20220315-00110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38238956/
9. Bai, Yushun, Zheng, Ji, Cheng, Lei, Wei, Qingyi, Zhang, Ruoxin. 2022. Potentially functional genetic variants of VAV2 and PSMA4 in the immune-activation pathway and non-small cell lung cancer survival. In The journal of gene medicine, 24, e3447. doi:10.1002/jgm.3447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36039727/

资料下载

S-KO-08514_6J_26441_Psma4_Exon 5~8_strategy.pdf
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