Plod2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Plod2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08510

品系全称

C57BL/6NCya-Plod2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-26432-Plod2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plod2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08510) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
procollagen lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2
基因别称
D530025C14Rik,LH2,Plod-2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142916 | Ensembl: ENSMUST00000160359
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347007Mice homozygous for a null allele display embryonic lethality during organogenesis with increased endoplasmic reticulum stress, increased apoptosis, and cardiac abnormalities suggesting heart failure.
Plod2,全称为procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2,是一种关键基因,主要在胶原蛋白的成熟过程中发挥作用。该基因编码的酶负责在胶原蛋白分子中形成稳定的共价交联,从而影响细胞外基质(ECM)的结构和功能。胶原蛋白不仅是构成ECM的主要蛋白质,而且在癌症细胞的迁移和侵袭中扮演着重要角色。Plod2基因的表达与癌症的发生、发展以及预后密切相关。

在癌症研究中,Plod2基因的高表达通常与不良预后相关。例如,研究发现Plod2基因在多种癌症中过表达,包括骨肉瘤、肾细胞癌和结直肠癌。在骨肉瘤中,Plod2基因的高表达与肿瘤细胞的侵袭、迁移和血管生成增加相关,进而促进肿瘤的转移和血管生成[2]。在肾细胞癌中,缺氧条件下Plod2基因的表达上调,通过调节EGFR/AKT信号通路,促进肿瘤的恶性进展[3]。在结直肠癌中,Plod2基因通过稳定USP15蛋白,激活AKT/mTOR信号通路,进而促进肿瘤的增殖、侵袭和转移[6]。

Plod2基因的表达受多种因素的调控。例如,缺氧诱导因子HIF-1α可以激活Plod2基因的转录,从而上调其表达。此外,TGF-β和microRNA-26a/b也被发现可以调节Plod2基因的表达[1]。此外,Plod2基因的表达还可以通过表观遗传修饰进行调控。例如,研究发现,m6A甲基化修饰可以影响Plod2基因的表达,进而影响肿瘤的发生和发展[4,5]。

目前,针对Plod2基因的抑制剂已被证实具有抗转移的效果,这为癌症的治疗提供了新的思路和策略。例如,研究发现,使用PLOD2抑制剂Minoxidil可以显著抑制肾细胞癌的进展,这可能成为治疗肾细胞癌的一种新方法[3,5]。

综上所述,Plod2基因在癌症的发生、发展和预后中发挥着重要作用。Plod2基因的表达受多种因素的调控,包括缺氧、TGF-β和microRNA等。针对Plod2基因的抑制剂已被证实具有抗转移的效果,这为癌症的治疗提供了新的思路和策略。未来,Plod2基因可能成为癌症治疗的新靶点,为癌症患者带来新的希望。

参考文献:
1. Du, Hongzhi, Pang, Mao, Hou, Xiaoying, Yuan, Shengtao, Sun, Li. 2017. PLOD2 in cancer research. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 90, 670-676. doi:10.1016/j.biopha.2017.04.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28415047/
2. Wang, Zhen, Fan, Gentao, Zhu, Hao, Zhao, Jianning, Zhou, Guangxin. 2022. PLOD2 high expression associates with immune infiltration and facilitates cancer progression in osteosarcoma. In Frontiers in oncology, 12, 980390. doi:10.3389/fonc.2022.980390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36276118/
3. Liu, Tao, Xiang, Wan, Chen, Zhizhuang, Luo, Yongwen, Chen, Liang. 2023. Hypoxia-induced PLOD2 promotes clear cell renal cell carcinoma progression via modulating EGFR-dependent AKT pathway activation. In Cell death & disease, 14, 774. doi:10.1038/s41419-023-06298-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38008826/
4. Li, Huan, Zhao, Jun, Deng, Hao, Liu, Honghai, Zhang, Xinzong. 2023. N6-methyladenosine modification of PLOD2 causes spermatocyte damage in rats with varicocele. In Cellular & molecular biology letters, 28, 72. doi:10.1186/s11658-023-00475-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670228/
5. Chen, Yimeng, He, Yichen, Li, Zhengsheng, He, Xiaozhou, Xue, Dong. 2024. METTL3 facilitates renal cell carcinoma progression by PLOD2 m6A-methylation under prolonged hypoxia. In Cell death & disease, 15, 62. doi:10.1038/s41419-023-06411-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233403/
6. Lan, Jiawen, Zhang, Sijing, Zheng, Lin, Zhou, Miao, Zhou, Jun. 2023. PLOD2 promotes colorectal cancer progression by stabilizing USP15 to activate the AKT/mTOR signaling pathway. In Cancer science, 114, 3190-3202. doi:10.1111/cas.15851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37227305/