Plod2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plod2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08509

品系全称

C57BL/6JCya-Plod2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26432-Plod2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plod2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08509) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
procollagen lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2
基因别称
D530025C14Rik,LH2,Plod-2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142916 | Ensembl: ENSMUST00000160359
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347007Mice homozygous for a null allele display embryonic lethality during organogenesis with increased endoplasmic reticulum stress, increased apoptosis, and cardiac abnormalities suggesting heart failure.
PLOD2,全称procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2,编码一种关键的酶,负责催化胶原蛋白交联的形成,是细胞外基质(ECM)组装过程中不可或缺的部分。胶原蛋白不仅是构成ECM的最丰富蛋白质,还为癌症细胞的迁移和侵袭提供了路径。PLOD2通过形成稳定的胶原蛋白交联,增强了这一过程。

在癌症研究中,PLOD2的表达与不良预后密切相关。多项研究发现,PLOD2在不同类型的癌症中过度表达,如肾细胞癌、骨肉瘤和肝细胞癌等。例如,在肾细胞癌中,缺氧条件下的PLOD2表达上调,与肿瘤的进展和患者的预后不良相关[1]。PLOD2通过调节EGFR依赖的AKT信号通路,促进了肾细胞癌细胞的增殖和迁移[1]。

骨肉瘤中,PLOD2的高表达与肿瘤的侵袭和转移相关。研究显示,PLOD2促进了骨肉瘤细胞的迁移、侵袭和血管生成,并加剧了肿瘤的转移和血管生成[3]。PLOD2的表达与免疫细胞浸润相关,包括CD8阳性T细胞、巨噬细胞、树突状细胞等,这表明PLOD2可能在骨肉瘤的免疫微环境中发挥重要作用[3]。

在肝细胞癌中,PLOD2的表达水平升高,与肿瘤的侵袭和转移相关。研究表明,PLOD2通过下游因子BIRC3促进了肝细胞癌的转移,这表明PLOD2可能是肝细胞癌治疗的一个重要靶点[5]。

此外,PLOD2的表达还与肥胖患者的脂肪质量相关。研究发现,在肥胖的膝关节骨关节炎患者中,PLOD2的表达与脂肪质量呈正相关,这表明PLOD2可能在肥胖相关的炎症和纤维化过程中发挥作用[2]。

在遗传性神经肌肉疾病中,PLOD2的突变也可能导致疾病的发生。例如,PLOD2的突变可能导致肌肉萎缩症等疾病[4]。

综上所述,PLOD2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、肥胖、神经肌肉疾病等。PLOD2的表达与疾病的进展和预后密切相关,这表明PLOD2可能是一个有潜力的治疗靶点。未来的研究可以进一步探索PLOD2在疾病发生发展中的具体机制,以及针对PLOD2的治疗策略。

参考文献:
1. Liu, Tao, Xiang, Wan, Chen, Zhizhuang, Luo, Yongwen, Chen, Liang. 2023. Hypoxia-induced PLOD2 promotes clear cell renal cell carcinoma progression via modulating EGFR-dependent AKT pathway activation. In Cell death & disease, 14, 774. doi:10.1038/s41419-023-06298-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38008826/
2. Van den Langenbergh, J, Bastiaansen-Jenniskens, Y M, van Osch, G J V M, Mechlenburg, I, Clockaerts, S. 2024. PLOD2 gene expression in infrapatellar fat pad is correlated with fat mass in obese patients with end-stage knee osteoarthritis. In Osteoarthritis and cartilage open, 6, 100469. doi:10.1016/j.ocarto.2024.100469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38694906/
3. Wang, Zhen, Fan, Gentao, Zhu, Hao, Zhao, Jianning, Zhou, Guangxin. 2022. PLOD2 high expression associates with immune infiltration and facilitates cancer progression in osteosarcoma. In Frontiers in oncology, 12, 980390. doi:10.3389/fonc.2022.980390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36276118/
4. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
5. Li, Keren, Niu, Yi, Li, Kai, Yuan, Yunfei, Li, Binkui. 2023. Dysregulation of PLOD2 Promotes Tumor Metastasis and Invasion in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of clinical and translational hepatology, 11, 1094-1105. doi:10.14218/JCTH.2022.00401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37577214/