Mapk9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mapk9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08502

品系全称

C57BL/6JCya-Mapk9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26420-Mapk9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mapk9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08502) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase 9
基因别称
JNK2,Prkm9,p54aSAPK
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163672 | Ensembl: ENSMUST00000164643
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346862Homozygotes for a null allele show resistance to TNF-induced liver injury, impaired TH1 cell differentiation, and enhanced epidermal differentiation and proliferation. Homozygotes for a reporter allele show impaired T-cell activation and apoptosis, resistance to I-R cardiac injury, and reduced LTP.
MAPK9,即丝裂原活化蛋白激酶9(Mitogen-activated protein kinase 9),是MAPK家族中的一员,其编码的JNK2蛋白激酶在细胞信号传导中扮演着重要角色。MAPK家族是一类能够响应细胞外信号,通过磷酸化级联反应传递信号到细胞内的蛋白激酶。MAPK9主要参与细胞增殖、分化、凋亡以及炎症反应等过程。

在脊髓损伤中,铁死亡是加剧疾病进展的重要因素。研究发现,MAPK9在脊髓损伤后的铁死亡进程中表达上调,与铁死亡相关的基因表达改变有关[1]。此外,MAPK9在胶质瘤中也扮演着重要角色。研究表明,MAPK9在胶质瘤组织中表达水平升高,且与患者的预后不良相关。MAPK9的过表达能够促进胶质瘤细胞的增殖和迁移,可能通过Wnt/β-catenin调节的EMT途径发挥作用[2]。

MAPK9在肝细胞癌(HCC)的发生发展中也发挥着重要作用。研究发现,环状RNA(circRNA)circ_MAPK9在HCC组织和细胞中表达上调,与患者的预后不良相关。circ_MAPK9通过吸附miR-642b-3p,从而影响其靶基因STAT3和LDHA的表达,进而影响HCC的进展[3]。另一项研究发现,circRNF20在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达上调,且与患者预后不良相关。circRNF20通过激活MAPK9,刺激NSCLC细胞的增殖[4]。

在1型糖尿病(胰岛素依赖型)的发生发展中,MAPK9也发挥着重要作用。研究发现,敲除Mapk9基因(编码JNK2蛋白激酶)能够减少非肥胖糖尿病小鼠的胰岛炎,降低糖尿病的发病率[5]。此外,MAPK9在阿尔茨海默病(AD)的发生发展中也有一定的作用。研究发现,MAPK9在AD患者的脑组织中表达上调,与患者的预后不良相关[6]。

综上所述,MAPK9在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。MAPK9的异常表达与脊髓损伤、胶质瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、1型糖尿病和阿尔茨海默病等疾病的发生发展密切相关。深入研究MAPK9的生物学功能和作用机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Jin-Ze, Fan, Bao-You, Sun, Tao, Wei, Zhi-Jian, Feng, Shi-Qing. . Bioinformatics analysis of ferroptosis in spinal cord injury. In Neural regeneration research, 18, 626-633. doi:10.4103/1673-5374.350209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36018187/
2. Yang, Xinyu, Jia, Qingge, Liu, Xuantong, Song, Junyang, Chen, Ligang. . MAPK9 is Correlated with a Poor Prognosis and Tumor Progression in Glioma. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 63. doi:10.31083/j.fbl2803063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37005756/
3. Wang, Kunyuan, Lu, Qianting, Luo, Yufeng, Liu, Shiming, Yang, Hui. 2024. Circ_MAPK9 promotes STAT3 and LDHA expression by silencing miR-642b-3p and affects the progression of hepatocellular carcinoma. In Biology direct, 19, 4. doi:10.1186/s13062-023-00442-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38163874/
4. Wang, Z-X, Zhao, Y, Wang, Y-B, Liang, F-H, Lin, F-W. . CircRNF20 aggravates the progression of non-small-cell lung carcinoma by activating MAPK9. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 9981-9989. doi:10.26355/eurrev_202010_23211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33090403/
5. Jaeschke, Anja, Rincón, Mercedes, Doran, Beth, Flavell, Richard A, Davis, Roger J. 2005. Disruption of the Jnk2 (Mapk9) gene reduces destructive insulitis and diabetes in a mouse model of type I diabetes. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 6931-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15867147/
6. Zhang, Yanting, Kiryu, Hisanori. 2023. Identification of oxidative stress-related genes differentially expressed in Alzheimer's disease and construction of a hub gene-based diagnostic model. In Scientific reports, 13, 6817. doi:10.1038/s41598-023-34021-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37100862/