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Mapk13-KO 基因敲除小鼠

Mapk13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mapk13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08498

品系全称

C57BL/6JCya-Mapk13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26415-Mapk13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mapk13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08498) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase 13
基因别称
SAPK4，Serk4
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011950 | Ensembl: ENSMUST00000233984
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346864Mice homozygous for a null allele exhibit improved glucose tolerance, increased insulin secretion, decreased blood glucose, and decreased susceptibility to diet- or chemically-induced diabetes.
更多信息
基因Mapk13，也称为p38δ-MAPK，是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族成员之一。MAPK家族是一组高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶，参与调节多种细胞过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、应激反应和癌症发展。p38 MAPKs包括四个亚型：p38α（MAPK14）、p38β（MAPK11）、p38γ（MAPK12）和p38δ（MAPK13）。它们在细胞应激反应中发挥重要作用，如炎症、氧化应激、紫外线辐射和DNA损伤等。

Mapk13在多种疾病中发挥重要作用。例如，在呼吸系统疾病中，Mapk13在呼吸道上皮细胞中被激活，并参与调节粘液产生和呼吸道炎症。研究表明，Mapk13基因敲除小鼠对急性呼吸道感染具有保护作用，可以防止呼吸道上皮细胞的损伤和炎症反应。此外，Mapk13基因敲除还可以抑制人基底细胞生长和组织重构，表明Mapk13在呼吸道疾病的发生发展中发挥重要作用[1]。

在肿瘤学领域，Mapk13也受到广泛关注。研究表明，Mapk13在多种癌症组织中表达上调，包括妇科肿瘤、胃肠道癌症和子宫内膜癌等。在妇科肿瘤中，Mapk13主要在肿瘤干细胞中表达，并通过调节肿瘤干细胞的自我更新和肿瘤起始能力发挥重要作用。此外，Mapk13还可以通过m6A mRNA修饰影响癌症细胞对药物的敏感性。例如，Mapk13的稳定化可以降低癌症细胞对雷帕霉素的敏感性，而抑制Mapk13的表达可以增强雷帕霉素的抗肿瘤效果[2][3]。

在视网膜疾病中，Mapk13也发挥重要作用。研究表明，在糖尿病视网膜病变（DR）的早期阶段，Mapk13的表达上调，可能与视网膜色素上皮细胞（RPE）的损伤和功能障碍有关。此外，Mapk13还可以通过调节mRNA的稳定性影响视网膜基因的表达，进而影响视网膜细胞的功能和疾病的发生发展[4]。

综上所述，基因Mapk13在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞应激反应、炎症、肿瘤发生和视网膜疾病等。Mapk13的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，针对Mapk13的抑制剂也被开发出来，用于治疗呼吸系统疾病和肿瘤等疾病。

参考文献：
1. Wu, Kangyun, Zhang, Yong, Mao, Dailing, Romero, Arthur G, Holtzman, Michael J. 2024. MAPK13 controls structural remodeling and disease after epithelial injury. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.05.31.596863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38895360/
2. Kim, Joohwan, Chun, Yujin, Ramirez, Cuauhtemoc B, Jang, Cholsoon, Lee, Gina. 2023. MAPK13 stabilization via m6A mRNA modification limits anticancer efficacy of rapamycin. In The Journal of biological chemistry, 299, 105175. doi:10.1016/j.jbc.2023.105175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37599001/
3. Yasuda, Kazuyo, Hirohashi, Yoshihiko, Kuroda, Takafumi, Sato, Noriyuki, Torigoe, Toshihiko. 2016. MAPK13 is preferentially expressed in gynecological cancer stem cells and has a role in the tumor-initiation. In Biochemical and biophysical research communications, 472, 643-7. doi:10.1016/j.bbrc.2016.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26969274/
4. Zhao, Wenjuan, Wang, Dong, Zhao, Jun, Zhao, Wenqing. 2017. Bioinformatic analysis of retinal gene function and expression in diabetic rats. In Experimental and therapeutic medicine, 14, 2485-2492. doi:10.3892/etm.2017.4805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28962184/

资料下载

S-KO-08498_6J_26415_Mapk13_Exon 3_strategy.pdf
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