Map2k6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Map2k6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08484

品系全称

C57BL/6JCya-Map2k6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26399-Map2k6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map2k6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase kinase 6
基因别称
MAPKK 6,MAPKK6,MEK6,MKK6,Prkmk6,SAPKK3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011943 | Ensembl: ENSMUST00000020949
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~7.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346870Mice homozygous for null targeted mutations of this gene are viable, grow normally and have no gross physical or histologic abnormalities.
MAP2K6,也称为MEK6,是丝裂原激活蛋白激酶激酶(MAP2K)家族成员之一,属于丝氨酸/苏氨酸激酶。该基因编码的蛋白质可以激活下游的MAPK激酶,如p38,参与细胞增殖、分化、凋亡、炎症和应激反应等多种生物学过程。MAP2K6的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路激活等。

MAP2K6在多种疾病中发挥重要作用,包括肥胖、肿瘤、神经退行性疾病和心血管疾病等。例如,一项研究表明,MAP2K6基因变异与儿童肥胖风险相关,其中rs996229和rs756942两个SNPs位点与男性肥胖风险相关[1]。此外,MAP2K6还参与肿瘤的发生和发展,例如,MAP2K6可以激活p38信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和转移[2]。在神经退行性疾病中,MAP2K6的活性增加可以导致神经元凋亡,加剧疾病的发生和发展[3]。

MAP2K6的活性受到多种因素的调控,包括长链非编码RNA(lncRNA)和微小RNA(miRNA)等。例如,一项研究表明,lncRNA MAGI2-AS3可以与HSPA8相互作用,抑制MAP2K6/p38信号通路的活性,从而延缓细胞衰老[4]。此外,miR-29c可以与MAP2K6 mRNA结合,抑制其表达,从而影响细胞的增殖和凋亡[7]。还有研究发现,circRNA-MSR可以通过miR-643/MAP2K6信号通路调节LPS诱导的C28/I2软骨细胞损伤[8]。

MAP2K6还与其他信号通路相互作用,参与多种生物学过程。例如,Mirk/Dyrk1B是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,可以激活MAP2K6,从而抑制肿瘤细胞的凋亡[5]。此外,APEX1可以上调MAP2K6的表达,从而增强肝细胞癌的恶性表型[6]。

MAP2K6在多种疾病中发挥重要作用,其表达和活性受到多种因素的调控。研究MAP2K6的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Lee, Myoungsook, Lee, Yunkyoung, Kang, Inhae, Shin, Jieun, Sorn, Sungbin R. 2021. RMR-Related MAP2K6 Gene Variation on the Risk of Overweight/Obesity in Children: A 3-Year Panel Study. In Journal of personalized medicine, 11, . doi:10.3390/jpm11020091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33540643/
2. Zhang, Yingmin, Qiao, Xinhua, Liu, Lihui, Chen, Runsheng, Chen, Chang. 2022. Long noncoding RNA MAGI2-AS3 regulates the H2O2 level and cell senescence via HSPA8. In Redox biology, 54, 102383. doi:10.1016/j.redox.2022.102383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35797800/
3. Guo, Ying, Yuan, Jin, Yin, Shuqin, Shuai, Rong, Kang, Jiali. . MAP2K6-FP Enhances the Sensitiveness of Paclitaxel for Ovarian Cancer via Inducing Autophagy. In International journal of gynecological cancer : official journal of the International Gynecological Cancer Society, 27, 1082-1087. doi:10.1097/IGC.0000000000001003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28604448/
4. Friedman, Eileen. . Mirk/Dyrk1B in cancer. In Journal of cellular biochemistry, 102, 274-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17583556/
5. Sun, Zhipeng, Chen, Guangyang, Wang, Liang, Xu, Guangzhong, Zhang, Nengwei. 2022. APEX1 promotes the oncogenicity of hepatocellular carcinoma via regulation of MAP2K6. In Aging, 14, 7959-7971. doi:10.18632/aging.204325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36205565/
6. Xing, Guangsuo, Liu, Zichao, Huang, Luyuan, Liu, Xingguo, Chen, Keshi. 2021. MAP2K6 remodels chromatin and facilitates reprogramming by activating Gatad2b-phosphorylation dependent heterochromatin loosening. In Cell death and differentiation, 29, 1042-1054. doi:10.1038/s41418-021-00902-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34815549/
7. Tang, Chaogang, Ou, Jianying, Kou, Li, Deng, Jinfeng, Luo, Shijian. 2019. Circ_016719 plays a critical role in neuron cell apoptosis induced by I/R via targeting miR-29c/Map2k6. In Molecular and cellular probes, 49, 101478. doi:10.1016/j.mcp.2019.101478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31698040/
8. Jia, Zhen, Wei, Qing-Jun. 2021. CircRNA-MSR Regulates LPS-Induced C28/I2 Chondrocyte Injury through miR-643/MAP2K6 Signaling Pathway. In Cartilage, 13, 785S-795S. doi:10.1177/19476035211044826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34581623/