Cetn2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cetn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08462

品系全称

C57BL/6JCya-Cetn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26370-Cetn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cetn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08462) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrin 2
基因别称
1110034A02Rik,Calt,caltractin
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019405 | Ensembl: ENSMUST00000114551
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347085Males hemizygous for a null allele show partial prenatal lethality, dysosmia due to impaired ciliary transport of olfactory signaling proteins, olfactory cilia loss, defective basal body positioning, and hydrocephalus caused by disrupted ependymal cilia planar cell polarity and impaired CSF flow.
Cetn2,也称为Centrin-2,是一种钙结合蛋白,属于Centrin家族,广泛表达于真核生物中,并在多种细胞过程中发挥重要作用。Centrin家族成员主要与中心体、基体和转换区相关,参与细胞器的形成和定位,以及细胞信号传导和DNA修复等生物学过程。Cetn2作为一种EF-hand家族的Ca2+结合蛋白,具有五个EF-hand结构域,能够结合钙离子,从而调节其生物学功能。Cetn2在细胞内主要定位于中心体周围区域,参与中心体的形成和功能维持,并参与细胞分裂、细胞运动和细胞骨架组织等生物学过程。此外,Cetn2还参与DNA修复过程,是核苷酸切除修复系统的重要组成部分,对维持基因组稳定性和细胞正常生长具有重要意义[2]。

Cetn2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和发育异常等。在癌症中,Cetn2的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明,Cetn2在肝细胞癌、卵巢癌和乳腺癌等多种癌症中表达上调,且与肿瘤的侵袭、转移和耐药性密切相关。例如,在肝细胞癌中,Cetn2的表达水平与肿瘤的复发和患者预后不良相关[1]。在卵巢癌中,Cetn2的表达水平与铂类药物的耐药性和患者预后不良相关[3]。在乳腺癌中,Cetn2的表达水平与内分泌治疗耐药性和患者预后不良相关[6]。

除了在癌症中的作用外,Cetn2还参与神经退行性疾病和发育异常的发生。研究表明,Cetn2在嗅觉神经元和室管膜细胞中发挥重要作用,参与嗅觉神经元的纤毛转运和室管膜细胞纤毛极性的形成。Cetn2的缺失会导致嗅觉功能障碍和脑积水等发育异常[5]。此外,Cetn2还参与视网膜发育,其缺失会导致视网膜变性[4]。

总之,Cetn2是一种重要的钙结合蛋白,参与细胞器的形成和功能维持,以及细胞信号传导和DNA修复等生物学过程。Cetn2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和发育异常等。Cetn2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Son, Ju A, Ahn, Hye Ri, You, Donglim, Eun, Jung Woo, Cheong, Jae Youn. 2022. Novel Gene Signatures as Prognostic Biomarkers for Predicting the Recurrence of Hepatocellular Carcinoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14040865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205612/
2. Hart, P E, Poynter, G M, Whitehead, C M, Barrett, S L, Salisbury, J L. . Characterization of the X-linked murine centrin Cetn2 gene. In Gene, 264, 205-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11250075/
3. Qiu, Pei-Yuan, Deng, Xi-Han, Li, Li. 2022. High expression of CETN2 is associated with platinum resistance and poor prognosis in epithelial ovarian cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 1340-1352. doi:10.1007/s12094-022-03031-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36527574/
4. Ying, Guoxin, Frederick, Jeanne M, Baehr, Wolfgang. 2019. Deletion of both centrin 2 (CETN2) and CETN3 destabilizes the distal connecting cilium of mouse photoreceptors. In The Journal of biological chemistry, 294, 3957-3973. doi:10.1074/jbc.RA118.006371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30647131/
5. Ying, Guoxin, Avasthi, Prachee, Irwin, Mavis, Lucero, Mary T, Baehr, Wolfgang. . Centrin 2 is required for mouse olfactory ciliary trafficking and development of ependymal cilia planar polarity. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34, 6377-88. doi:10.1523/JNEUROSCI.0067-14.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24790208/
6. Anurag, Meenakshi, Punturi, Nindo, Hoog, Jeremy, Ellis, Matthew J, Haricharan, Svasti. 2018. Comprehensive Profiling of DNA Repair Defects in Breast Cancer Identifies a Novel Class of Endocrine Therapy Resistance Drivers. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24, 4887-4899. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-3702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29793947/