Ceacam9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ceacam9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08460

品系全称

C57BL/6JCya-Ceacam9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26368-Ceacam9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ceacam9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08460) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CEA cell adhesion molecule 9
基因别称
Cea-5,Cea5,mmCGM8
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011927 | Ensembl: ENSMUST00000001984
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347247Animals homozygous for a mutation in this gene are fertile, viable, and exhibit normal growth and development with normal reproductive system morphology and physiology.
Ceacam9,也称为癌胚抗原相关细胞粘附分子9,是一种属于CEA家族的糖蛋白。CEA家族编码一大群进化上分化的糖蛋白,其中一些可能参与上皮细胞的稳态/发育和粒细胞活化,而其他如妊娠特异性糖蛋白(PSG),则在胎盘表达,对妊娠的积极结果至关重要[1,2,3,6]。Ceacam9在啮齿动物中仅在初级和次级滋养层巨细胞中表达,这些细胞是胎盘早期发育的关键组成部分[4]。Ceacam9的mRNA仅在特定滋养层巨细胞群中检测到,表明其在早期胎盘发育中具有特定的表达模式[2]。

在啮齿动物中,Ceacam9和Ceacam11等CEA相关蛋白以及PSG是分泌成员,它们在胎盘发育过程中在胎儿滋养层细胞群体中差异表达。PSG对于成功的妊娠至关重要,可能通过保护半同种异体的胎儿免受母体免疫系统的攻击[3,6]。相比之下,Ceacam10的mRNA在妊娠早期仅在母体蜕膜中表达,该蜕膜围绕胚胎植入部位[5]。Ceacam9和Ceacam10的缺失对小鼠的胎盘和胚胎发育没有明显影响,尽管它们在小鼠中高度保守[2,5]。

Ceacam9的缺失并没有影响小鼠的性别比例、体重增加和生育能力,也没有影响胎盘形态和滋养层标记基因的表达模式[2]。Ceacam9和Ceacam10的缺失也没有对小鼠的胎盘和胚胎发育或成年生活产生必要的影响[5]。尽管Ceacam9在小鼠中高度保守,但它对于小鼠的胎盘和胚胎发育并不是必需的[2]。

综上所述,Ceacam9是一种在啮齿动物中仅在初级和次级滋养层巨细胞中表达的糖蛋白,它在早期胎盘发育中具有特定的表达模式。Ceacam9的缺失对小鼠的胎盘和胚胎发育没有明显影响,尽管它在小鼠中高度保守。Ceacam9的研究有助于深入理解胎盘发育的分子机制,并为妊娠相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kammerer, Robert, Zimmermann, Wolfgang. 2023. Two waves of evolution in the rodent pregnancy-specific glycoprotein (Psg) gene family lead to structurally diverse PSGs. In BMC genomics, 24, 468. doi:10.1186/s12864-023-09560-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37605167/
2. Finkenzeller, D, Fischer, B, McLaughlin, J, Ledermann, B, Zimmermann, W. . Trophoblast cell-specific carcinoembryonic antigen cell adhesion molecule 9 is not required for placental development or a positive outcome of allotypic pregnancies. In Molecular and cellular biology, 20, 7140-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10982830/
3. Finkenzeller, Daniela, Fischer, Beate, Lutz, Sabine, Shimizu, Takehiko, Zimmermann, Wolfgang. . Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 10 expressed specifically early in pregnancy in the decidua is dispensable for normal murine development. In Molecular and cellular biology, 23, 272-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12482980/
4. Komura, Shingo, Ito, Kenji, Ohta, Sho, Yamamoto, Takuya, Yamada, Yasuhiro. 2019. Cell-type dependent enhancer binding of the EWS/ATF1 fusion gene in clear cell sarcomas. In Nature communications, 10, 3999. doi:10.1038/s41467-019-11745-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31488818/
5. Shukla, Vinay, Popli, Pooja, Kaushal, Jyoti Bala, Gupta, Kanchan, Dwivedi, Anila. . Uterine TPPP3 plays important role in embryo implantation via modulation of β-catenin. In Biology of reproduction, 99, 982-999. doi:10.1093/biolre/ioy136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29901777/
6. Finkenzeller, D, Kromer, B, Thompson, J, Zimmermann, W. . cea5, a structurally divergent member of the murine carcinoembryonic antigen gene family, is exclusively expressed during early placental development in trophoblast giant cells. In The Journal of biological chemistry, 272, 31369-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9395467/