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Ceacam10-KO 基因敲除小鼠

Ceacam10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ceacam10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08458

品系全称

C57BL/6JCya-Ceacam10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26366-Ceacam10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ceacam10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08458) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CEA cell adhesion molecule 10
基因别称
Bgp3，Cea10
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007675 | Ensembl: ENSMUST00000038069
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347248Animals homozygous for a mutation in this gene are fertile and viable. However, a small but significant 23% reduction in litter size was observed in homozygous matings.
更多信息
Ceacam10，也称为Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 10，是一种在哺乳动物中发现的基因编码的蛋白质。Ceacam10属于免疫球蛋白超家族成员，具有一个或多个免疫球蛋白结构域，是一种细胞表面分子，参与细胞间的粘附和信号传导。Ceacam10的表达在多种生理和病理过程中发挥作用，包括生殖、骨代谢和肿瘤发生。

Ceacam10在生殖过程中的作用主要体现在精液和胚胎发育中。研究显示，Ceacam10在成年小鼠的精液囊中表达，并且在精液囊上皮的粘膜皱褶中检测到其mRNA。Ceacam10的表达与动物的成熟阶段相关，并且在去势的成年小鼠中表达停止，而用睾酮处理后则可恢复其表达[1]。此外，Ceacam10与精子表面的结合区域的存在被证实，Ceacam10-精子的结合可以显著增强精子的体外运动能力[1]。

在骨代谢方面，Ceacam10与骨形成和骨吸收相关。Ceacam10在骨形成细胞和骨吸收细胞中均有表达。然而，Ceacam10缺失的小鼠在结构骨参数上没有发现改变，而Ceacam1缺失的小鼠则表现出骨小梁骨质量的减少，并且骨吸收细胞形成增加[2]。这表明Ceacam10可能参与骨吸收过程的调节。

在肿瘤发生中，Ceacam10的表达也与肿瘤的发生和发展有关。研究表明，在结肠癌患者的结肠粘膜中，结肠癌相关的大肠杆菌能够定植在肠道粘膜上，并促进细胞增殖。这些大肠杆菌属于B2系统发育群，并且能够诱导CEACAM6的表达，从而促进肿瘤的发生[3]。此外，高脂肪和高糖的西方饮食可以导致肠道微生物群失调，并增加肠道粘膜对大肠杆菌的易感性，从而促进炎症和肿瘤的发生[4]。

综上所述，Ceacam10在生殖、骨代谢和肿瘤发生中发挥着重要作用。Ceacam10的表达与动物的成熟阶段相关，并且在精液囊中表达。此外，Ceacam10与精子表面的结合区域的存在被证实，Ceacam10-精子的结合可以显著增强精子的体外运动能力。在骨代谢方面，Ceacam10可能参与骨吸收过程的调节。在肿瘤发生中，Ceacam10的表达也与肿瘤的发生和发展有关。这些研究揭示了Ceacam10在多种生理和病理过程中的重要作用，为进一步研究Ceacam10的生物学功能和疾病发生机制提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Sheng-Hsiang, Lee, Robert Kuo-Kuang, Hsiao, Ya-Ling, Chen, Yee-Hsiung. 2005. Demonstration of a glycoprotein derived from the Ceacam10 gene in mouse seminal vesicle secretions. In Biology of reproduction, 73, 546-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15901639/
2. Heckt, Timo, Bickert, Thomas, Jeschke, Anke, Horst, Andrea Kristina, Keller, Johannes. 2014. Increased osteoclastogenesis in mice lacking the carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1. In PloS one, 9, e114360. doi:10.1371/journal.pone.0114360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25490771/
3. Raisch, Jennifer, Buc, Emmanuel, Bonnet, Mathilde, Bringer, Marie-Agnès, Darfeuille-Michaud, Arlette. . Colon cancer-associated B2 Escherichia coli colonize gut mucosa and promote cell proliferation. In World journal of gastroenterology, 20, 6560-72. doi:10.3748/wjg.v20.i21.6560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24914378/
4. Martinez-Medina, Margarita, Denizot, Jérémy, Dreux, Nicolas, Darfeuille-Michaud, Arlette, Barnich, Nicolas. 2013. Western diet induces dysbiosis with increased E coli in CEABAC10 mice, alters host barrier function favouring AIEC colonisation. In Gut, 63, 116-24. doi:10.1136/gutjnl-2012-304119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23598352/

资料下载

S-KO-08458_6J_26366_Ceacam10_Exon 3_B_strategy.pdf
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