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Ceacam1-KO 基因敲除小鼠

Ceacam1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ceacam1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08457

品系全称

C57BL/6JCya-Ceacam1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26365-Ceacam1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ceacam1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08457) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CEA cell adhesion molecule 1
基因别称
Bgp，Bgp1，C-CAM，CD66a，Cc1，Cea-1，Cea-7，Cea1，Cea7，Hv-2，Hv2，MHVR，MHVR1，Mhv-1，bb-1，mCEA1，mmCGM1，mmCGM1a，mmCGM2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001039185 | Ensembl: ENSMUST00000098669
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~23.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347245Mice lacking appreciable levels of the two isoforms containing 4 Ig domains and having increased levels of the two isoforms containing 2 Ig domains are viable and fertile. They are significantly more resistant to mouse hepatitis virus than wild-type mice.
更多信息
CEACAM1，也称为细胞粘附分子1或癌胚抗原相关细胞粘附分子1，是一种在多种细胞类型中表达的跨膜糖蛋白。它在细胞粘附、细胞信号传导、炎症反应和免疫调节等过程中发挥重要作用。CEACAM1的表达主要在上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞中，它通过同源或异源相互作用调节细胞间的相互作用和信号传递。

CEACAM1在肝脏损伤、代谢和免疫调节中发挥着关键作用。它参与维持肝细胞极性和促进肝细胞分化和肝脏再生。CEACAM1还调节胰岛素敏感性，通过促进肝脏胰岛素清除来控制胰岛素水平，从而维持代谢稳态。肥胖和胰岛素抵抗的患者通常表现出肝细胞CEACAM1水平的降低，这导致胰岛素清除受损和代谢紊乱，进而引发肥胖、脂肪肝和纤维化等代谢性疾病[2]。

此外，CEACAM1还在免疫系统中发挥重要作用。它在免疫细胞上作为一种免疫检查点调节剂，参与调节炎症反应和免疫细胞活性。CEACAM1的缺失会导致免疫细胞活性的增强和炎症反应的加剧，从而引发肝脏炎症和纤维化等疾病[2,3]。

CEACAM1还在肿瘤发生和转移中发挥着重要作用。它在多种癌症中表达下调，而其低表达与不良预后相关。CEACAM1的表达下调可能导致细胞粘附和信号传导的异常，从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移[1]。

综上所述，CEACAM1在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括肝脏损伤、代谢和免疫调节，以及肿瘤发生和转移。其表达和功能的异常与多种疾病的发生和发展相关。深入研究CEACAM1的生物学功能和调控机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Beauchemin, Nicole, Arabzadeh, Azadeh. . Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecules (CEACAMs) in cancer progression and metastasis. In Cancer metastasis reviews, 32, 643-71. doi:10.1007/s10555-013-9444-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23903773/
2. Horst, Andrea Kristina, Najjar, Sonia M, Wagener, Christoph, Tiegs, Gisa. 2018. CEACAM1 in Liver Injury, Metabolic and Immune Regulation. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19103110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30314283/
3. Muturi, Harrison T, Ghadieh, Hilda E, Asalla, Suman, Kumarasamy, Sivarajan, Najjar, Sonia M. 2024. Conditional deletion of CEACAM1 in hepatic stellate cells causes their activation. In Molecular metabolism, 88, 102010. doi:10.1016/j.molmet.2024.102010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39168268/

资料下载

S-KO-08457_6J_26365_Ceacam1_Exon 1~9_strategy.pdf
S-KO-08457_6J_26365_Ceacam1_Exon 1~9_strategy.pdf
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