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Adgre5-KO 基因敲除小鼠

Adgre5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adgre5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08456

品系全称

C57BL/6JCya-Adgre5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26364-Adgre5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Adgre5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08456) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor E5
基因别称
Cd97，TM7LN1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011925 | Ensembl: ENSMUST00000075843
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~7.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347095Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype apart from mild granulocytosis.
更多信息
ADGRE5，也称为CD97，是一种属于粘附G蛋白偶联受体（GPCR）家族的基因。GPCR是一类在细胞信号转导中发挥重要作用的蛋白质，它们通过结合外部信号分子来激活细胞内的信号通路。ADGRE5在多种生物过程中发挥作用，包括细胞粘附、迁移、免疫反应和肿瘤发生[3]。

ADGRE5在肿瘤免疫微环境中发挥着重要作用。研究表明，ADGRE5的表达水平与肿瘤浸润、免疫细胞浸润、免疫亚型、肿瘤突变负荷、细胞焦亡和上皮-间质转化等免疫相关特征密切相关。此外，ADGRE5的表达水平还与肿瘤的预后相关。在一些癌症中，如肾上腺皮质癌、低级别胶质瘤、肺鳞状细胞癌、肝细胞癌和脉络膜黑色素瘤，ADGRE5的高表达与较差的预后相关。此外，ADGRE5还被发现是低级别胶质瘤和脉络膜黑色素瘤的独立风险因素[1]。

ADGRE5还参与调节肿瘤细胞的生存和凋亡。研究表明，ADGRE5的表达可以抑制肿瘤细胞的凋亡，从而促进肿瘤的生长和存活。此外，ADGRE5的表达还与靶向药物敏感性相关，高表达的ADGRE5与靶向药物敏感性增加相关，而与传统的化疗药物敏感性降低相关。这表明ADGRE5可能是一个临床预后和个性化肿瘤免疫治疗的潜在标志基因[1]。

除了在肿瘤免疫微环境中的作用，ADGRE5还参与调节免疫细胞的定位和稳态。研究表明，脾脏中的传统2型树突状细胞（cDC2s）依赖于ADGRE5进行定位和稳态。ADGRE5通过与红细胞上的CD55相互作用，感知红细胞的存在，从而调节cDC2s的迁移和基因表达程序，优化其抗原捕获和呈递功能[2]。

此外，ADGRE5的表达还与MYC转录因子的作用相关。MYC是一种多功能转录因子，参与调控细胞增殖、分化和肿瘤发生。在Burkitt淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤中，尽管两种淋巴瘤都存在MYC基因的异常表达，但它们的临床预后存在显著差异。研究发现，ADGRE5是MYC的一个特异性靶基因，它在Burkitt淋巴瘤中特异性表达，而在弥漫性大B细胞淋巴瘤中不表达，无论是否存在MYC基因的异常[4]。

综上所述，ADGRE5是一种重要的粘附G蛋白偶联受体基因，参与调节肿瘤免疫微环境、免疫细胞定位和稳态、肿瘤细胞生存和凋亡，以及MYC转录因子的作用。ADGRE5的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制，为肿瘤免疫治疗和个性化治疗提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献：
1. Zhang, Xiangjian, Zhang, Xinxin, Yang, Qiuhui, Sachdeva, Alisha, Zhang, Xianbo. 2024. Comprehensive analysis of ADGRE5 gene in human tumors: Clinical relevance, prognostic implications, and potential for personalized immunotherapy. In Heliyon, 10, e27459. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e27459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38501000/
2. Liu, Dan, Duan, Lihui, Rodda, Lauren B, Marson, Alexander, Cyster, Jason G. 2022. CD97 promotes spleen dendritic cell homeostasis through the mechanosensing of red blood cells. In Science (New York, N.Y.), 375, eabi5965. doi:10.1126/science.abi5965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35143305/
3. Hamann, Jörg, Aust, Gabriela, Araç, Demet, Langenhan, Tobias, Schiöth, Helgi B. . International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCIV. Adhesion G protein-coupled receptors. In Pharmacological reviews, 67, 338-67. doi:10.1124/pr.114.009647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25713288/
4. Kleo, Karsten, Dimitrova, Lora, Oker, Elisabeth, Oefner, Peter J, Hummel, Michael. 2019. Identification of ADGRE5 as discriminating MYC target between Burkitt lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. In BMC cancer, 19, 322. doi:10.1186/s12885-019-5537-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30953469/

资料下载

S-KO-08456_6J_26364_Adgre5_Exon 2~9_strategy.pdf
S-KO-08456_6J_26364_Adgre5_Exon 2~9_strategy.pdf
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