Otos-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Otos-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08441

品系全称

C57BL/6JCya-Otosem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-260301-Otos-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Otos-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08441) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
otospiralin
基因别称
OTOSP
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153114.2 | Ensembl: ENSMUST00000053144
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1054 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2672814Homozygous null mice display decreased endocochlear potentials and shrunken type II and IV cochlear fibrocytes.
基因Otos是一种在螺旋韧带成纤维细胞(SLFs)中表达的特异性基因,其功能尚不完全清楚。根据现有研究,Otos基因在耳蜗中具有保护作用,可能与听力保护相关。Otos基因的表达上调可以减少顺铂(cisplatin,DDP)诱导的SLFs凋亡,这表明Otos基因可能具有保护耳蜗免受顺铂损伤的作用。

一项研究利用腺病毒介导的基因转染技术上调Otos基因的表达,发现Otos基因的上调可以显著降低顺铂诱导的SLFs凋亡。此外,Otos基因的上调可能通过激活ERK和部分抑制JNK和线粒体途径来发挥作用。这提示Otos基因可能是一种潜在的耳蜗保护基因,上调Otos基因可能是一种有希望的顺铂诱导聋疗法[2]。

另一项研究调查了南非接受顺铂化疗的癌症患者中Otos基因的遗传变异与顺铂诱导的耳毒性之间的关系。研究发现,在耳毒性患者中,Otos基因的G等位基因(rs77124181和rs2291767)过度表达,这表明Otos基因的变异可能与顺铂诱导的耳毒性有关。此外,研究还发现顺铂剂量和癌症部位与耳毒性有关,而自报的种族与耳毒性严重程度有关[1]。

基因Otos的研究为顺铂诱导的耳毒性提供了新的治疗思路。Otos基因的上调可能是一种有希望的顺铂诱导聋疗法。此外,Otos基因的变异可能与顺铂诱导的耳毒性有关,这为临床预测和治疗顺铂诱导的耳毒性提供了重要的线索。然而,Otos基因的生物学功能和作用机制仍需要进一步研究,以期为顺铂诱导的耳毒性治疗提供更深入的见解。

参考文献:
1. Spracklen, Timothy F, Whitehorn, Heather, Vorster, Anna Alvera, Dalvie, Sameera, Ramesar, Rajkumar S. . Genetic variation in Otos is associated with cisplatin-induced ototoxicity. In Pharmacogenomics, 15, 1667-76. doi:10.2217/pgs.14.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25410892/
2. Zhuo, Xian-Lu, Wang, Yan, Zhuo, Wen-Lei, Wei, Yun-Jun, Zhang, Xue-Yuan. 2008. Adenoviral-mediated up-regulation of Otos, a novel specific cochlear gene, decreases cisplatin-induced apoptosis of cultured spiral ligament fibrocytes via MAPK/mitochondrial pathway. In Toxicology, 248, 33-8. doi:10.1016/j.tox.2008.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18403086/