Trim61-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trim61-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08438

品系全称

C57BL/6JCya-Trim61em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-260296-Trim61-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim61-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 61
基因别称
2czf61,E330039K03Rik,Rnf35
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177551.1 | Ensembl: ENSMUST00000078409
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1381 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRIM61,也称为Tripartite motif-containing protein 61,是一种包含三个结构域的蛋白质,包括RING finger结构域、B-box结构域和C3HC4-type锌指结构域。这些结构域通常与蛋白质的泛素化、蛋白质降解和信号转导等功能相关。TRIM61在细胞内发挥多种生物学功能,包括参与细胞周期的调控、影响细胞凋亡和增殖、以及调节蛋白质稳定性等。

在多种癌症中,TRIM61的表达水平发生了显著变化,并与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在肺鳞状细胞癌(LUSC)中,TRIM61的表达水平与患者的预后不良相关。研究发现,TRIM61的表达水平与LUSC患者的总生存期(OS)负相关,高表达TRIM61的患者预后较差。此外,TRIM61的表达水平与TRIM61基因的甲基化状态呈负相关,表明DNA甲基化可能参与了TRIM61的表达调控[1,3]。

TRIM61的异常表达可能与多种信号通路相关。例如,研究发现,TRIM61的表达水平与JAK-STAT信号通路和mTOR信号通路的高活性相关。在LUSC中,沉默TRIM61的表达可以抑制肿瘤的进展,而过表达TRIM61可以促进肿瘤的进展,这表明TRIM61可能通过调节这些信号通路来影响肿瘤的发生和发展[1]。

此外,TRIM61在人类卵巢中也有表达,并且具有细胞类型特异性。研究发现,TRIM61在人类卵巢的卵泡细胞中特异性表达,这表明TRIM61可能参与了卵巢的生理功能。此外,TRIM61还与Leber先天性黑朦(LCA)的发生相关。研究发现,在LCA患者中,TRIM61的表达水平下调,这表明TRIM61可能参与了LCA的发病机制[2,4]。

综上所述,TRIM61是一种重要的蛋白质,参与调控细胞周期、细胞凋亡和增殖、以及蛋白质稳定性等生物学过程。TRIM61的异常表达与多种癌症的发生、发展和预后密切相关,并与多种信号通路相关。TRIM61的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Gaofeng, He, Jinxian, Chen, Tian, Yu, Kaizhong, Shen, Weiyu. 2024. Identification of ALDH7A1 as a DNA-methylation-driven gene in lung squamous cell carcinoma. In Annals of medicine, 57, 2442529. doi:10.1080/07853890.2024.2442529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39711312/
2. Méar, Loren, Sutantiwanichkul, Thanadol, Östman, Josephine, Damdimopoulou, Pauliina, Lindskog, Cecilia. 2022. Spatial Proteomics for Further Exploration of Missing Proteins: A Case Study of the Ovary. In Journal of proteome research, 22, 1071-1079. doi:10.1021/acs.jproteome.2c00392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36108145/
3. Han, Pengkai, Liu, Qiping, Xiang, Jianhua. 2019. Monitoring methylation-driven genes as prognostic biomarkers in patients with lung squamous cell cancer. In Oncology letters, 19, 707-716. doi:10.3892/ol.2019.11163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31897186/
4. Lustremant, Céline, Habeler, Walter, Plancheron, Alexandra, Nandrot, Emeline F, Monville, Christelle. 2013. Human induced pluripotent stem cells as a tool to model a form of Leber congenital amaurosis. In Cellular reprogramming, 15, 233-46. doi:10.1089/cell.2012.0076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23663011/