Tubgcp3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tubgcp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08434

品系全称

C57BL/6JCya-Tubgcp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259279-Tubgcp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tubgcp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, gamma complex component 3
基因别称
GCP3,Spc98p
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198031.1 | Ensembl: ENSMUST00000000776
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9806 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tubgcp3,也称为γ-微管蛋白复合物相关蛋白3(gamma-tubulin complex protein 3),是一种重要的细胞中心体蛋白。它是γ-微管蛋白小复合物(γ-TuSCs)和γ-微管蛋白环状复合物(γ-TuRCs)的组成部分,这些复合物在细胞有丝分裂过程中起着关键作用,尤其是在有丝分裂纺锤体形成中。γ-TuSCs和γ-TuRCs负责微管的成核,这是细胞分裂和细胞结构维持的基础过程。

在研究Tubgcp3的功能时,我们发现其在多种生物体中发挥着重要作用。例如,在扁形虫中,Tubgcp3对于维持表皮谱系的稳定性至关重要。在扁形虫Dugesia japonica中,通过RNA干扰技术靶向Tubgcp3,我们发现细胞分裂减少,成熟的表皮细胞丢失,这表明Tubgcp3在扁形虫的表皮分化中起着重要的调控作用[1]。

在人类疾病研究中,Tubgcp3的表达水平与某些类型的癌症密切相关。例如,在套细胞淋巴瘤中,Tubgcp3的表达水平与四倍体化现象相关。研究发现,在套细胞淋巴瘤中,中心体的异常会导致染色体不分离,从而引起四倍体化。Tubgcp3等中心体相关蛋白的高表达与套细胞淋巴瘤的四倍体化现象密切相关[2]。

此外,Tubgcp3的表达水平还与免疫系统相关。研究发现,在淋巴细胞的培养中,暴露于果糖会导致淋巴细胞数量减少,DNA损伤增加。进一步的研究表明,果糖可能通过影响Tubgcp3等基因的表达,进而影响细胞和基因代谢以及免疫反应[3]。

在深海生物适应机制的研究中,Tubgcp3也发挥重要作用。研究发现,在深海环境下,Tubgcp3的表达水平升高,可能与细胞骨架稳定性提高有关。这表明Tubgcp3在深海生物的适应性进化中起着重要作用[4]。

在哺乳动物研究中,Tubgcp3的表达水平与乳腺癌的发生发展相关。研究发现,在p53基因缺陷的乳腺癌细胞中,Tubgcp3的表达水平升高,可能与乳腺癌的侵袭性相关。此外,研究发现Tubgcp3的表达水平与鸟类体型大小相关。在一些鸟类中,Tubgcp3的表达水平与体型大小呈正相关[5,6]。

在基因功能研究中,Tubgcp3与其他γ-微管蛋白复合物相关蛋白的功能密切相关。研究发现,GCP2和GCP3等γ-TuSCs蛋白在细胞有丝分裂过程中起着重要作用。在细胞分裂过程中,GCP2和GCP3与γ-微管蛋白形成复合物,参与微管的成核和有丝分裂纺锤体的形成。此外,GCP2和GCP3的表达水平在胶质母细胞瘤细胞中升高,可能与胶质母细胞瘤的发生发展相关[7,8]。

综上所述,Tubgcp3是一种重要的细胞中心体蛋白,参与调控细胞有丝分裂过程,影响细胞骨架稳定性和基因表达。Tubgcp3在多种生物体和疾病中发挥着重要作用,包括扁形虫、套细胞淋巴瘤、深海生物、哺乳动物和鸟类。此外,Tubgcp3与其他γ-微管蛋白复合物相关蛋白的功能密切相关,共同参与细胞有丝分裂过程和微管成核。Tubgcp3的研究有助于深入理解细胞有丝分裂和细胞骨架的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ge, Cui, Lin, Cun, Zhang, Mengzhen, Zhang, Shoutao, Tian, Qingnan. 2021. Tubgcp3 is a mitotic regulator of planarian epidermal differentiation. In Gene, 775, 145440. doi:10.1016/j.gene.2021.145440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33482282/
2. Neben, Kai, Ott, German, Schweizer, Silja, Lichter, Peter, Krämer, Alwin. . Expression of centrosome-associated gene products is linked to tetraploidization in mantle cell lymphoma. In International journal of cancer, 120, 1669-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17236200/
3. Pasqualli, Thaís, Chaves, Pamella Eduardha Espindola, da Veiga Pereira, Lavínia, Flávio Souza de Oliveira, Luís, Mansur Machado, Michel. 2020. The use of fructose as a sweetener. Is it a safe alternative for our immune system? In Journal of food biochemistry, 44, e13496. doi:10.1111/jfbc.13496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32996169/
4. Chen, Jie, Zeng, Honghui, Lv, Wenqi, He, Shunping, Fang, Chengchi. 2023. Pseudo-chromosome-length genome assembly for a deep-sea eel Ilyophis brunneus sheds light on the deep-sea adaptation. In Science China. Life sciences, 66, 1379-1391. doi:10.1007/s11427-022-2251-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36648612/
5. Pfefferle, Adam D, Agrawal, Yash N, Koboldt, Daniel C, Rosen, Jeffrey M, Perou, Charles M. 2016. Genomic profiling of murine mammary tumors identifies potential personalized drug targets for p53-deficient mammary cancers. In Disease models & mechanisms, 9, 749-57. doi:10.1242/dmm.025239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27149990/
6. Luo, Chaoyang, Xu, Xionghui, Zhao, Chengfa, Hu, Wenxian, Mu, Yuan. 2024. Insight Into Body Size Evolution in Aves: Based on Some Body Size-Related Genes. In Integrative zoology, , . doi:10.1111/1749-4877.12927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39663511/
7. Deng, Meng-Ting, Zhu, Feng, Yang, Yu-Ze, Chen, Si-Rui, Hou, Zhuo-Cheng. 2019. Genome-wide association study reveals novel loci associated with body size and carcass yields in Pekin ducks. In BMC genomics, 20, 1. doi:10.1186/s12864-018-5379-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30606130/
8. Xiong, Yi, Oakley, Berl R. 2009. In vivo analysis of the functions of gamma-tubulin-complex proteins. In Journal of cell science, 122, 4218-27. doi:10.1242/jcs.059196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19861490/