Or51b6b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or51b6b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08427

品系全称

C57BL/6JCya-Or51b6bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259126-Or51b6b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or51b6b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08427) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 51 subfamily B member 6B
基因别称
MOR1-4,Olfr623
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147122 | Ensembl: ENSMUST00000068531
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or51b6b是小鼠基因组中一个嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因在哺乳动物中高度多样,这些基因编码的蛋白质位于嗅觉上皮细胞表面的嗅觉受体细胞中,它们负责识别和感知气味分子。Or51b6b基因的产物是一种嗅觉受体蛋白,能够与特定的气味分子结合,从而激活嗅觉信号传导通路,引发嗅觉感知。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件,这些动态过程导致不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后,通常两个副本基因会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在有些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本基因会与其同源基因显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更常见,并且可以产生实质上新的基因[1]。

Or51b6b基因的进化可能也经历了类似的过程,尽管目前关于其进化历史的具体信息有限。嗅觉受体基因的多样性在动物进化中起着重要作用,因为它们使动物能够感知环境中的化学信号,这对于寻找食物、伴侣和避免危险至关重要。

除了嗅觉受体基因的进化,基因的功能和调控机制也是研究的热点。例如,基因表达调控网络在决定细胞命运和生物体发育中起着关键作用。基因表达调控网络由多个基因和蛋白质相互作用形成,这些相互作用共同调节基因的表达水平[4]。

基因表达调控网络的研究对于理解生物体发育和疾病发生机制具有重要意义。例如,在乳腺癌研究中,除了BRCA1和BRCA2等高风险基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生发展相关。这些基因包括参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),以及通过全基因组关联研究(GWAS)发现的与乳腺癌风险相关的常见低外显率等位基因[2]。

此外,基因工程和合成生物学的发展为研究和改造基因表达调控网络提供了新的工具和方法。通过设计和构建人工基因网络,研究人员可以模拟和调节基因表达,从而深入研究基因功能[3]。

总之,Or51b6b基因作为嗅觉受体基因家族的一部分,在嗅觉感知和进化中发挥着重要作用。除了嗅觉受体基因的进化,基因表达调控网络的研究对于理解生物体发育和疾病发生机制具有重要意义。随着基因工程和合成生物学的发展,我们有更多的工具和方法来研究和改造基因表达调控网络,这将为深入了解基因功能和疾病发生机制提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/