Or51a6-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or51a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08422

品系全称

C57BL/6JCya-Or51a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259118-Or51a6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or51a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08422) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 51 subfamily A member 6
基因别称
MOR8-1,Olfr575
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147114 | Ensembl: ENSMUST00000084812
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or51a6是哺乳动物嗅觉受体基因家族中的一个成员。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,在哺乳动物中编码嗅觉受体的基因数量可达到数百到数千个不等。这些基因的产物是G蛋白偶联受体,它们在鼻腔内的嗅上皮细胞中表达,负责感知不同的气味分子。嗅觉受体基因的多样性是嗅觉系统功能的基础,它允许动物识别并响应环境中的各种化学信号。

Or51a6基因在嗅觉信号传导中发挥着特定的作用,尽管目前关于Or51a6基因的具体功能研究相对较少。基因的进化通常涉及基因复制和基因丢失,这些过程可以导致基因家族的扩张或缩减,从而影响生物的适应性。Or51a6可能通过不对称进化产生,这种进化方式是指在基因复制后,两个副本以不同的速率积累序列变化,其中一个副本显著地与另一个副本不同,最终可能导致新的功能出现[1]。这种不对称进化在基因复制后是常见的,尤其是在串联基因复制后更为普遍。

在人类和其他哺乳动物中,乳腺癌是一种多因素引起的疾病,其发生与多种基因有关。除了已知的BRCA1和BRCA2基因外,还有其他基因与乳腺癌的风险相关,包括高、中、低渗透性的易感基因。这些基因通常参与DNA修复、细胞周期调控和细胞凋亡等生物学过程。虽然目前临床实践中主要使用高渗透性基因,但随着下一代测序技术的发展,预计将会有更多的基因被纳入遗传测试中[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为我们提供了理解基因功能和细胞过程的新视角。基因工程领域的发展使得设计和构建人工基因网络成为可能,这些网络可以模拟和操纵细胞内的复杂相互作用。基因调控网络是指基因之间相互调控的复杂网络,它们决定了基因表达的模式和水平,从而影响细胞的行为和功能[3]。在植物中,PlantCARE数据库提供了一种工具,用于识别和分析植物基因启动子中的顺式作用元件,这些元件是基因调控的关键组成部分[5]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,它通过删除或失活特定基因来研究其生物学效应。然而,某些基因的敲除可能导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的研究对于理解细胞生存和功能至关重要。在一些情况下,必需基因的敲除可以通过基因间的相互作用得到挽救,这种现象称为“必需基因的绕过”(BOE)[4]。

综上所述,Or51a6作为嗅觉受体基因家族的一员,可能在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。嗅觉受体基因的进化过程,包括不对称进化,为理解基因功能的多样性和适应性提供了重要的线索。基因工程、基因调控网络和必需基因的研究为我们提供了理解基因功能、细胞过程和生物适应性等方面的深入见解。Or51a6的研究可能有助于我们更好地理解嗅觉信号传导的机制,并为相关疾病的治疗提供新的思路。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/