Or51a25-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or51a25-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08421

品系全称

C57BL/6JCya-Or51a25em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259116-Or51a25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or51a25-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08421) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 51 subfamily A member 25
基因别称
MOR11-1,Olfr559
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147112 | Ensembl: ENSMUST00000084816
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or51a25是果蝇(Drosophila melanogaster)基因组中一个嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因家族编码的蛋白负责识别和响应化学信号,在果蝇的嗅觉感知中发挥关键作用。Or51a25基因的表达主要局限于果蝇的嗅觉感受器神经元中,其表达的蛋白与气味分子结合,激活下游信号通路,最终导致神经元产生电信号,从而让果蝇能够感知到周围环境中的气味。

Or51a25基因的进化过程与基因复制和基因丢失密切相关。基因复制是动物基因组进化过程中的常见事件,基因复制后,两个副本基因通常以大致相同的速度积累序列变化。然而,在一些情况下,一个副本基因的序列变化速度会远高于其同源基因,这种现象称为“非对称进化”。这种现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源框基因中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

基因Or51a25在疾病发生发展中的作用尚未被广泛研究。然而,嗅觉受体基因在人类疾病中的研究为我们提供了线索。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,其中70%的病例被认为是散发性的,而30%的家族性乳腺癌患者与高、中、低渗透性的易感基因有关[2]。虽然Or51a25基因在人类疾病中的作用尚未明确,但它作为嗅觉受体基因的一部分,可能参与调控与疾病相关的生理过程。

基因Or51a25的研究还涉及基因工程和基因调控网络。基因工程可以设计合成基因网络,用于研究基因和蛋白质之间的连接性,以及细胞现象的产生机制。这些合成基因网络有助于预测和评估细胞过程的动态变化,并为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域提供新的逻辑控制形式[3]。基因调控网络是指基因和蛋白质之间的相互作用网络,它们在细胞功能调控中发挥重要作用。通过研究基因调控网络,我们可以更好地理解基因表达和细胞过程的调控机制[4]。

综上所述,Or51a25基因是果蝇基因组中一个重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉感知过程。基因复制和基因丢失对Or51a25基因的进化产生了重要影响。虽然Or51a25基因在人类疾病中的作用尚未明确,但它作为嗅觉受体基因的一部分,可能参与调控与疾病相关的生理过程。基因工程和基因调控网络的研究为我们提供了研究Or51a25基因的新方法和新思路。未来的研究可以进一步探索Or51a25基因在疾病发生发展中的作用,以及它在基因工程和基因调控网络中的应用潜力。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/