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Or51h1-KO 基因敲除小鼠

Or51h1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or51h1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08412

品系全称

C57BL/6JCya-Or51h1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259107-Or51h1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or51h1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08412) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 51 subfamily H member 1
基因别称
MOR10-1，Olfr555
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_147103 | Ensembl: ENSMUST00000098220
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or51h1是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族是哺乳动物基因组中最大的基因家族之一，它们编码的蛋白质负责检测和识别环境中的化学物质，从而使动物能够进行嗅觉识别。Or51h1基因在嗅觉受体基因家族中占有重要地位，因为它在嗅觉识别中发挥着关键作用。

Or51h1基因的表达受到多种因素的调控。例如，基因启动子区域中存在的顺式作用元件可以与转录因子结合，从而影响Or51h1基因的表达水平。此外，基因表达还受到表观遗传调控的影响，如DNA甲基化和组蛋白修饰等。这些调控机制共同确保了Or51h1基因在适当的组织和细胞类型中表达，从而实现其生物学功能。

在嗅觉识别过程中，Or51h1基因编码的嗅觉受体蛋白与特定的化学物质结合，触发一系列信号传导事件，最终导致嗅觉感受器的兴奋和嗅觉信号的传递。Or51h1基因的突变或表达异常可能导致嗅觉障碍，影响动物的嗅觉功能。

Or51h1基因在进化过程中经历了不对称进化。在基因复制事件中，Or51h1基因与其同源基因发生了序列改变，导致它们在功能和表达模式上产生了差异。这种不对称进化现象在哺乳动物基因组中较为普遍，为嗅觉受体基因家族的多样性和功能进化提供了重要的遗传基础。

除了嗅觉识别，Or51h1基因还可能参与其他生物学过程。例如，嗅觉受体基因家族成员在细胞生长、分化和代谢等方面也发挥着重要作用。此外，嗅觉受体基因家族成员还可能与某些疾病的发生和发展有关，如癌症、神经退行性疾病等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，两者之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响[1]。Or51h1基因作为嗅觉受体基因家族的一员，其进化过程可能受到基因复制和基因丢失的影响，从而产生新的基因功能和表达模式。

除了Or51h1基因，还有许多其他基因与乳腺癌的发生和发展有关。BRCA1和BRCA2基因是最著名的乳腺癌易感基因，它们在DNA修复和基因组稳定性方面发挥着重要作用。此外，还有其他基因，如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等，也与乳腺癌的易感性相关[2]。这些基因的突变或表达异常可能导致乳腺癌的发生和发展。

基因调控网络是细胞生物学中的核心概念，它描述了基因和蛋白质之间的相互作用关系，以及这些相互作用如何影响基因表达和细胞功能。Or51h1基因作为嗅觉受体基因家族的一员，其表达受到基因调控网络的精细调控，从而实现其在嗅觉识别中的生物学功能[3]。

综上所述，Or51h1是一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉识别、细胞生长、分化和代谢等方面发挥着重要作用。Or51h1基因的表达受到多种因素的调控，如基因复制、基因丢失、顺式作用元件和表观遗传调控等。此外，Or51h1基因还可能与某些疾病的发生和发展有关。通过对Or51h1基因的研究，我们可以深入理解嗅觉识别的生物学机制，以及基因调控网络在细胞生物学中的作用。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-08412_6J_259107_Or51h1_Exon 1_A_strategy.pdf
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