Or51f2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or51f2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08402

品系全称

C57BL/6JCya-Or51f2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259095-Or51f2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or51f2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08402) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 51 subfamily F member 2
基因别称
MOR14-11,MOR14-3,Olfr568
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147091 | Ensembl: ENSMUST00000098216
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR51F2基因,也称为Olfr132,属于哺乳动物嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因是一类位于人类染色体17q11.2区域内的基因,主要编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在鼻腔内形成G蛋白偶联受体,能够识别和传递气味分子信号。OR51F2基因编码的蛋白可能参与嗅觉感知过程,尽管其具体功能尚不完全清楚。

在低级别胶质瘤(LGG)患者中,OR51F2基因的表达与对替莫唑胺(TMZ)治疗的反应相关。TMZ是一种常用的化疗药物,用于治疗LGG。目前尚无公认的生物标志物来预测TMZ的疗效,因此需要根据患者的分子特征进行个体化治疗决策。为了解决这个问题,研究者从癌症基因组图谱(TCGA)中检索了LGG数据集,并使用Cox回归和生存分析来确定与患者生存显著相关的临床特征。随后,使用有序逻辑回归、共表达分析和Cox回归分析来识别与TMZ治疗反应、无病生存期和总生存期显著相关的基因。最后,通过基因表达和甲基化分析解释了这些基因表达与TMZ疗效之间的关系。研究发现,总生存期与年龄、卡氏行为状态评分和病理分级显著相关,而与IDH1突变状态无关。通过使用三种不同的疗效终点,回归和共表达分析进一步识别了一个由ASPM、CCNB1、EXO1和KIF23基因组成的4基因签名,该签名与对TMZ治疗的反应呈负相关。此外,该4基因签名的表达与参与同源重组的基因的表达相关。最后,表达和甲基化分析发现了一个在很大程度上未知的嗅觉受体基因OR51F2,它可能是降低TMZ疗效的潜在介质,独立于MGMT基因的DNA甲基化。这些发现提出了4基因签名作为TMZ治疗疗效预测的新面板,以及潜在的下游机制,包括同源重组、OR51F2和独立于MGMT的DNA甲基化[1]。

参考文献:
1. Wang, Qi, He, Zongze, Chen, Yong. . Comprehensive Analysis Reveals a 4-Gene Signature in Predicting Response to Temozolomide in Low-Grade Glioma Patients. In Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center, 26, 1073274819855118. doi:10.1177/1073274819855118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31167546/