Or7a36-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or7a36-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08391

品系全称

C57BL/6JCya-Or7a36em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259074-Or7a36-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7a36-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily A member 36
基因别称
MOR139-1,Olfr1352
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147071 | Ensembl: ENSMUST00000058991
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7a36,也称为olfactory receptor family 7 subfamily A member 36,是嗅觉受体基因家族中的一员。嗅觉受体基因家族是哺乳动物基因组中最大的基因家族之一,其成员负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉上皮的嗅觉受体神经元上,能够识别和响应气味分子。Or7a36的表达和功能在嗅觉识别中发挥着重要作用,其突变可能导致嗅觉障碍或对特定气味的感知能力改变。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件,这些动态过程之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后,通常两个子基因的序列变化积累速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。Or7a36作为嗅觉受体基因家族的一员,其不对称进化可能与其在嗅觉识别中的特定功能相关。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略微升高或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传测试。然而,在多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,还需要在临床管理中度风险和低风险变异方面进行更多的研究[2]。Or7a36作为嗅觉受体基因家族的一员,其功能可能与乳腺癌的易感性相关,但目前尚无直接证据支持这一观点。

综上所述,Or7a36是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉识别中发挥着重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件,这些动态过程之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种易感基因相关。Or7a36作为嗅觉受体基因家族的一员,其功能可能与乳腺癌的易感性相关,但目前尚无直接证据支持这一观点。未来,需要进一步研究Or7a36的生物学功能和其在疾病发生中的作用,以期为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/