Or52x1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52x1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08390

品系全称

C57BL/6JCya-Or52x1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259072-Or52x1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52x1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08390) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily X member 1
基因别称
MOR35-1,Olfr686
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147069 | Ensembl: ENSMUST00000050157
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or52x1是一种在果蝇中发现的嗅觉受体基因,属于Or家族基因。Or家族基因编码的蛋白质主要在嗅觉感受神经元的树突上表达,参与嗅觉信号的传递。Or52x1基因的编码蛋白质具有7次跨膜结构,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。Or52x1基因的表达受到多种因素的调控,包括发育阶段、性别和环境因素等。

在果蝇中,嗅觉受体基因家族的复制和丢失事件频繁发生,这些动态过程导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制事件中,通常两个副本基因的序列变化速率相近。然而,在一些情况下,一个副本基因的序列变化速率会显著高于另一个副本基因,这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制事件中更为常见,并且可以产生具有全新功能的基因[1]。

Or52x1基因的表达受到多种因素的调控,包括发育阶段、性别和环境因素等。在发育过程中,Or52x1基因的表达模式发生变化,可能与嗅觉系统的成熟和功能的建立有关。此外,Or52x1基因的表达还受到性别的影响,雄性和雌性果蝇的Or52x1基因表达水平存在差异。此外,环境因素如气味暴露等也会影响Or52x1基因的表达。

Or52x1基因的表达受到多种转录因子的调控。转录因子是一类能够与DNA结合并影响基因表达的蛋白质。在Or52x1基因的启动子区域,存在多个转录因子结合位点,这些位点能够与相应的转录因子结合,从而影响Or52x1基因的表达。例如,研究发现,转录因子CREB能够与Or52x1基因的启动子区域结合,并激活Or52x1基因的表达。此外,还有一些转录因子能够抑制Or52x1基因的表达,如转录因子REST等[2]。

Or52x1基因的表达还受到表观遗传调控的影响。表观遗传是指DNA序列不发生改变,但基因表达发生可遗传变化的现象。在Or52x1基因的启动子区域,存在多个表观遗传调控元件,如组蛋白修饰和DNA甲基化等。这些调控元件能够影响转录因子与DNA的结合,从而影响Or52x1基因的表达。例如,研究发现,组蛋白H3K4me3修饰能够促进Or52x1基因的表达,而DNA甲基化则能够抑制Or52x1基因的表达[3]。

Or52x1基因的表达还受到microRNA的调控。microRNA是一类非编码RNA分子,能够与目标mRNA结合并抑制其翻译或促进其降解。在Or52x1基因的3'非编码区,存在多个microRNA结合位点,这些位点能够与相应的microRNA结合,从而影响Or52x1基因的表达。例如,研究发现,microRNA miR-124能够与Or52x1基因的3'非编码区结合,并抑制Or52x1基因的表达[4]。

综上所述,Or52x1基因的表达受到多种因素的调控,包括发育阶段、性别、环境因素、转录因子、表观遗传调控和microRNA等。这些调控机制共同作用,确保Or52x1基因在适当的细胞类型和时间点表达,从而维持嗅觉系统的正常功能。Or52x1基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的发育和功能,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/