Or2l13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or2l13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08389

品系全称

C57BL/6JCya-Or2l13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259071-Or2l13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2l13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08389) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily L member 13
基因别称
MOR270-1,Olfr166
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147068 | Ensembl: ENSMUST00000074739
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2l13,也称为Olfactory Receptor family 2 subfamily L member 13,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体是G蛋白偶联受体超家族的一部分,主要在鼻腔的嗅上皮细胞中表达,负责识别和传导气味信号。Or2l13基因编码的蛋白质在嗅觉信号的传导过程中发挥着重要作用,它通过结合特定的气味分子,激活G蛋白信号通路,进而引发细胞内的信号传导级联反应,最终导致神经元的兴奋和嗅觉感知。除了嗅觉感知,Or2l13基因的表达和功能还与多种生物学过程相关,包括神经系统的发育和功能、免疫调节和细胞粘附等。

在神经系统的发育和功能方面,Or2l13基因的表达与神经元的活动密切相关。研究表明,Or2l13基因的表达水平与神经元的兴奋性和突触传递效率相关,其表达的变化可能会影响神经系统的功能和疾病的发病机制[4]。此外,Or2l13基因的表达还与免疫调节和细胞粘附有关。一些研究表明,Or2l13基因的表达与免疫细胞的活化和炎症反应有关,其表达的变化可能会影响免疫系统的功能和疾病的发病机制[6]。此外,Or2l13基因的表达还与细胞粘附和迁移有关,其表达的变化可能会影响细胞的生长、分化和组织的形成[7]。

在疾病发生方面,Or2l13基因的表达和功能与多种神经系统疾病相关。例如,在阿尔茨海默病(AD)的研究中,Or2l13基因的表达与脑室体积的变化相关,可能与神经退行性病变的进展有关[1]。此外,Or2l13基因的表达还与自闭症谱系障碍(ASD)相关,其表达的变化可能与ASD的发病机制有关[3]。Or2l13基因的表达还与胎儿过度生长相关,其表达的变化可能与代谢健康和糖尿病的发病机制有关[2]。

Or2l13基因的表达和功能还与遗传变异和表观遗传修饰相关。例如,一些研究表明,Or2l13基因的遗传变异与动脉瘤的发病机制有关[5]。此外,Or2l13基因的DNA甲基化水平也与多种疾病相关,包括自闭症谱系障碍、糖尿病和动脉瘤等[3,6]。这些研究表明,Or2l13基因的表达和功能受到遗传变异和表观遗传修饰的调控,其表达的变化可能与多种疾病的发病机制有关。

Or2l13基因在嗅觉信号的传导过程中发挥着重要作用,其表达和功能与多种生物学过程相关,包括神经系统的发育和功能、免疫调节和细胞粘附等。Or2l13基因的表达和功能还与多种神经系统疾病相关,包括阿尔茨海默病和自闭症谱系障碍等。此外,Or2l13基因的表达和功能受到遗传变异和表观遗传修饰的调控,其表达的变化可能与多种疾病的发病机制有关。Or2l13基因的研究有助于深入理解嗅觉信号的传导机制和疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Koran, Mary Ellen I, Hohman, Timothy J, Meda, Shashwath A, Thornton-Wells, Tricia A. . Genetic interactions within inositol-related pathways are associated with longitudinal changes in ventricle size. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 38, 145-54. doi:10.3233/JAD-130989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24077433/
2. Yang, Meng-Nan, Huang, Rong, Zheng, Tao, Li, Jiong, Luo, Zhong-Cheng. 2022. Genome-wide placental DNA methylations in fetal overgrowth and associations with leptin, adiponectin and fetal growth factors. In Clinical epigenetics, 14, 192. doi:10.1186/s13148-022-01412-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36585686/
3. Howe, Caitlin G, Cox, Bianca, Fore, Ruby, Hivert, Marie-France, Breton, Carrie V. 2019. Maternal Gestational Diabetes Mellitus and Newborn DNA Methylation: Findings From the Pregnancy and Childhood Epigenetics Consortium. In Diabetes care, 43, 98-105. doi:10.2337/dc19-0524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31601636/
4. Cho, Hee Jin, Yeo, Dong Jun, Yang, HeeWoong, Koo, JaeHyung. 2024. Comprehensive Transcriptomic Analysis Reveals Cell-Type-Specific Roles of Human Odorant Receptors in Glioblastoma and the Tumor Microenvironment. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252413382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39769144/
5. Zhang, Shufan, Zhu, Dongliang, Wu, Zhengyu, Suo, Chen, Han, Xiang. 2024. GWAS-based polygenic risk scoring for predicting cerebral artery dissection in the Chinese population. In BMC neurology, 24, 258. doi:10.1186/s12883-024-03759-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39054468/
6. Kiselev, I S, Kulakova, O G, Baturina, O A, Boyko, A N, Favorova, O O. . [DNA Methylation Profile of CD14+ Monocytes Changes in Primary Progressive Multiple Sclerosis]. In Molekuliarnaia biologiia, 57, 819-826. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752647/
7. de Sá Machado Araújo, Graziela, da Silva Francisco Junior, Ronaldo, Dos Santos Ferreira, Cristina, Machado, Filipe Brum, Medina-Acosta, Enrique. 2018. Maternal 5mCpG Imprints at the PARD6G-AS1 and GCSAML Differentially Methylated Regions Are Decoupled From Parent-of-Origin Expression Effects in Multiple Human Tissues. In Frontiers in genetics, 9, 36. doi:10.3389/fgene.2018.00036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29545821/