Or2b4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2b4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08383

品系全称

C57BL/6JCya-Or2b4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259064-Or2b4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2b4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08383) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily B member 4
基因别称
A3,MOR256-3,Olfr124,SR1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147062 | Ensembl: ENSMUST00000053599
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2177507Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a significantly reduced density of olfactory sensory neurons in the septal organ, and show altered patterns of odorant responses.
Or2b4是一种编码嗅觉受体亚家族2B成员4的基因。嗅觉受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,是嗅觉信号传导的关键组成部分。Or2b4基因的表达主要在嗅觉上皮组织中,负责识别和传导特定的气味信号,进而影响嗅觉感知。Or2b4基因的突变或表达异常可能与嗅觉障碍有关。

在细胞生物学层面,Or2b4基因的表达受到多种转录因子和表观遗传调控机制的调控。此外,Or2b4基因的表达还受到细胞内信号通路的调控,例如cAMP信号通路和MAPK信号通路等。这些信号通路可以通过影响Or2b4基因的转录和翻译过程,进而影响Or2b4基因的表达水平。

在疾病研究领域,Or2b4基因的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Or2b4基因的表达下调与嗅觉障碍有关,而Or2b4基因的突变则可能导致嗅觉缺失或嗅觉异常。此外,Or2b4基因的表达异常还与某些神经系统疾病的发生和发展有关,例如帕金森病和阿尔茨海默病等。

在生物信息学分析方面,Or2b4基因的表达和功能可以通过多种方法进行研究。例如,可以使用基因芯片技术对Or2b4基因的表达进行定量分析,也可以使用生物信息学软件对Or2b4基因的结构和功能进行预测和分析。此外,还可以通过构建Or2b4基因的基因敲除或基因过表达模型,进一步研究Or2b4基因在细胞和动物模型中的功能和作用机制。

综上所述,Or2b4基因是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导和疾病发生中发挥重要作用。通过深入研究Or2b4基因的表达和功能,可以为嗅觉障碍和神经系统疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

在子宫内膜异位症(EMs)的研究中,tRNA衍生的微小RNA(tsRNA)的表达和临床意义得到了关注。一项研究发现,在子宫内膜异位症患者中,TRF396相关基因OR2B4的表达与TRF396存在显著相关性[1]。此外,该研究发现,TRF396和tiRNA-5030-GlnTTG-3的靶基因主要参与细胞膜的内禀成分和整体组成,分子功能主要涉及嗅觉传导和G蛋白偶联受体活性,生物过程主要涉及感觉刺激的检测[1]。这些结果表明,tsRNA的表达异常可能与子宫内膜异位症的发病机制有关,tsRNA可能成为未来子宫内膜异位症诊断和治疗的重要生物标志物[1]。

综上所述,Or2b4基因在嗅觉信号传导和疾病发生中发挥重要作用。通过深入研究Or2b4基因的表达和功能,可以为嗅觉障碍和神经系统疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。此外,tsRNA的表达异常可能与子宫内膜异位症的发病机制有关,tsRNA可能成为未来子宫内膜异位症诊断和治疗的重要生物标志物[1]。

参考文献:
1. Li, Wang-Shu, Li, Yi-Lin, Cao, Rui, Yu, Lan, Li, Jian. 2022. Differential Expression and Bioinformatics Analysis of tRF/tiRNA in Endometriosis Patients. In BioMed research international, 2022, 9911472. doi:10.1155/2022/9911472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35281615/