Or52z13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52z13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08372

品系全称

C57BL/6JCya-Or52z13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259049-Or52z13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52z13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08372) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily Z member 13
基因别称
MOR31-9,Olfr618
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147047 | Ensembl: ENSMUST00000098197
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or52z13是一种基因,属于Or基因家族,该家族在果蝇基因组中具有多个成员,参与调控果蝇嗅觉的分子机制。Or基因家族编码气味受体(odorant receptors, ORs),这些受体是G蛋白偶联受体(GPCRs)的一种,能够识别并响应特定的气味分子,从而激活嗅觉信号传导途径。Or基因家族在嗅觉系统中的表达模式与气味偏好和行为密切相关,因此被认为是嗅觉信息处理和记忆形成的关键因素[1]。

Or52z13基因的具体功能和表达模式尚未完全阐明,但根据Or基因家族的一般特性,可以推测Or52z13可能参与识别特定的气味分子,并通过嗅觉信号传导途径影响果蝇的行为反应。Or基因家族的成员在进化过程中经历了大量的复制和分化,导致不同物种之间存在显著的差异。在基因复制事件中,一些复制基因会经历非对称进化,即其中一个基因副本会快速积累序列变化,从而形成新的基因功能。这种现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且能够产生具有新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

除了Or基因家族,还有一些其他基因在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。例如,BRCA1和BRCA2基因是乳腺癌和卵巢癌的高危基因,其突变与家族性乳腺癌的发生密切相关[2]。此外,还有一些基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等,也被发现与乳腺癌的风险相关。这些基因的突变可能会导致DNA修复功能的缺陷,从而增加乳腺癌的发病风险[2]。

基因工程和基因编辑技术的发展为研究基因功能和疾病机制提供了新的工具。例如,基因敲除技术可以用来研究基因的功能和生物学作用。基因敲除可以产生完全丧失功能的基因型,从而揭示基因在生物学过程中的重要性。然而,对于一些基因来说,基因敲除可能会导致致死性表型,这些基因被称为必需基因。必需基因的致死性表型可以通过基因间的相互作用来挽救,这种现象被称为“基因必需性的绕过”(bypass of gene essentiality, BOE)。例如,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,研究发现近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来挽救其致死性表型[4]。

基因表达调控是细胞生物学研究的重要领域。基因表达调控涉及到一系列复杂的分子机制,包括转录因子、启动子、增强子、沉默子等。基因表达调控网络的构建和功能分析对于理解细胞生物学过程和疾病机制具有重要意义。例如,植物基因表达调控网络的研究可以帮助我们了解植物对环境胁迫的响应机制[5]。此外,基因表达调控网络的分析还可以帮助我们开发新的基因治疗和基因编辑技术[3]。

综上所述,Or52z13是一种重要的基因,参与调控果蝇嗅觉的分子机制。Or基因家族在进化过程中经历了大量的复制和分化,导致不同物种之间存在显著的差异。基因工程和基因编辑技术的发展为研究基因功能和疾病机制提供了新的工具。基因表达调控是细胞生物学研究的重要领域,对于理解细胞生物学过程和疾病机制具有重要意义。未来的研究可以进一步探索Or52z13基因在嗅觉系统中的功能和表达模式,以及其在疾病发生发展中的作用机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/