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Or10a2-KO 基因敲除小鼠

Or10a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or10a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08360

品系全称

C57BL/6JCya-Or10a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259035-Or10a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or10a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08360) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily A member 2
基因别称
MOR263-2，Olfr714，P4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_147033 | Ensembl: ENSMUST00000054629
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3030548Mice homozygous for a reporter allele exhibit abnormal olfactory sensory neuron projections.
更多信息
基因Or10a2，也称为olfactory receptor family 10 subfamily A member 2，是一种位于人类染色体11p15.5上的基因。Or10a2编码一种嗅觉受体蛋白，属于嗅觉受体（OR）家族。嗅觉受体蛋白是G蛋白偶联受体（GPCR）的一种，它们在鼻腔内的嗅觉神经元上表达，负责感受和识别气味分子。Or10a2基因的突变可能导致嗅觉功能障碍或嗅觉缺失。

Or10a2基因的突变与嗅觉功能障碍有关。研究发现，Or10a2基因的某些突变与嗅觉缺失有关，这些突变可能影响嗅觉受体蛋白的结构和功能，导致无法正确识别气味分子。此外，Or10a2基因的突变还可能与某些疾病相关，例如嗅觉障碍相关的遗传性疾病。

Or10a2基因的进化与基因复制和基因丢失有关。研究表明，基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件，这些事件对基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后，两个基因副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不对称的，其中一个基因副本会与其同源基因产生显著的差异。这种不对称的进化在串联基因复制后更为常见，可以产生具有全新功能的基因。研究发现，在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中存在不对称进化现象，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

Or10a2基因的表观遗传调控对基因表达和生物学过程至关重要。基因表达受到多种因素的影响，包括转录因子、DNA甲基化和组蛋白修饰等。研究发现，DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，它可以影响基因的转录和表达。组蛋白修饰也是基因表达调控的重要机制之一，包括组蛋白乙酰化、甲基化和磷酸化等。Or10a2基因的表达可能受到这些表观遗传调控机制的影响，进而影响嗅觉功能和其他生物学过程。

Or10a2基因的表达调控与疾病相关。研究发现，Or10a2基因的表达可能与某些疾病相关，例如嗅觉障碍相关的遗传性疾病。此外，Or10a2基因的表达还可能与某些癌症相关，例如乳腺癌。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制复杂，与多种遗传和环境因素相关。研究发现，乳腺癌的发生与多种基因的突变和表达异常相关，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等基因。此外，一些与DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），也与乳腺癌的风险相关。基因表达调控异常可能导致细胞增殖和凋亡失衡，从而促进肿瘤的发生和发展[2]。

Or10a2基因的研究对于深入理解嗅觉功能和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Or10a2基因的突变、表达调控和功能，可以揭示嗅觉功能障碍和相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，Or10a2基因的研究还可以为基因工程和合成生物学提供重要的基础数据和理论基础。

综上所述，Or10a2是一种重要的嗅觉受体基因，参与嗅觉功能和相关疾病的发病机制。Or10a2基因的突变和表达调控与嗅觉功能障碍和相关疾病相关，包括嗅觉障碍相关的遗传性疾病和乳腺癌。通过研究Or10a2基因，可以深入理解嗅觉功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-KO-08360_6J_259035_Or10a2_Exon 1_A_strategy.pdf
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