Or1e22-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or1e22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08353

品系全称

C57BL/6JCya-Or1e22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259024-Or1e22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1e22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily E member 22
基因别称
MOR135-4,Olfr381
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147022 | Ensembl: ENSMUST00000078358
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or1e22是一种嗅觉受体基因,它编码一个G蛋白偶联受体,这个受体对特定的气味分子具有高度的亲和力。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中非常庞大,它们在嗅觉感知中发挥着至关重要的作用。这些基因通过识别环境中的化学信号,将信息传递给大脑,从而产生嗅觉。

Or1e22基因的表达受到基因调控网络的精细控制,包括顺式作用元件和转录因子的相互作用。这些调控网络确保了嗅觉受体基因在适当的嗅觉上皮细胞中正确的时间和空间表达。在植物中,类似的调控机制也存在于基因表达调控中,例如PlantCARE数据库提供了植物顺式作用调控元件的信息,帮助研究人员识别和预测调控元件在基因表达中的作用[5]。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们对基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,其中一个副本会与其同源基因有显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。Or1e22基因可能经历了类似的进化过程,其序列变化可能使其能够识别新的气味分子,或者在嗅觉信号转导中发挥新的作用。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发的,而家族性乳腺癌则与多个高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,家族和人群研究还表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。Or1e22基因在乳腺癌中的作用尚未被广泛研究,但鉴于嗅觉受体基因在细胞信号传导中的作用,它们可能在乳腺癌的发生发展中发挥一定的作用。

基因工程和基因网络研究为理解基因功能和细胞过程提供了新的工具。通过构建和设计合成基因网络,研究人员可以模拟和预测细胞过程的动态,并开发新的细胞控制形式。这些发展可能有助于研究Or1e22基因在嗅觉信号传导中的作用机制,并探索其在疾病中的潜在应用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探索基因功能。然而,一些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。在某些情况下,必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用得到挽救,这种现象被称为“必需性的绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的致死性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。Or1e22基因是否属于必需基因,以及是否可能存在BOE相互作用,需要进一步的研究来揭示。

综上所述,Or1e22基因是一种嗅觉受体基因,在嗅觉感知中发挥重要作用。它的表达受到精细的基因调控网络的控制,并且可能经历了非对称进化。Or1e22基因在乳腺癌中的作用尚未明确,但嗅觉受体基因在细胞信号传导中的作用提示它们可能在乳腺癌的发生发展中发挥作用。基因工程和基因网络研究为探索Or1e22基因的功能提供了新的工具。必需性绕过现象的研究可能有助于揭示Or1e22基因在细胞生物学中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/