Or3a4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or3a4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08337

品系全称

C57BL/6JCya-Or3a4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259006-Or3a4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or3a4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08337) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 3 subfamily A member 4
基因别称
MOR255-1,Olfr399
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147004 | Ensembl: ENSMUST00000059440
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR3A4,也称为olfactory receptor family 3 subfamily A member 4,是一种长链非编码RNA(lncRNA)。lncRNA是一类不编码蛋白质的RNA分子,它们在基因表达调控中发挥重要作用。OR3A4在多种癌症中表现出异常表达,包括胃癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌和弥漫性大B细胞淋巴瘤。

OR3A4在胃癌中发挥重要作用。研究表明,OR3A4的表达水平与淋巴转移、癌症侵袭深度和远处转移相关。OR3A4通过调节PDLIM2、MACC1、NTN4和GNB2L1等基因的活性,促进癌症细胞生长、血管生成、转移和肿瘤形成[1]。

OR3A4还在非小细胞肺癌中发挥作用。研究发现,OR3A4的表达水平与顺铂耐药性相关。在顺铂耐药细胞中,OR3A4的表达水平升高。沉默OR3A4的表达可以抑制细胞周期阻滞和细胞凋亡,并逆转顺铂耐药性。此外,OR3A4通过上调CDK1的表达来调节细胞周期和细胞凋亡[2]。

OR3A4在肝细胞癌中也表现出重要作用。研究发现,OR3A4在肝细胞癌组织和细胞系中的表达水平升高。沉默OR3A4的表达可以抑制肝细胞癌的进展和血管生成。此外,OR3A4通过调节AGGF1/akt/mTOR通路来促进肝细胞癌的进展和血管生成[3]。

OR3A4还在弥漫性大B细胞淋巴瘤中发挥作用。研究发现,OR3A4的表达水平在弥漫性大B细胞淋巴瘤肿瘤和细胞系中升高,并且与不良预后相关。沉默OR3A4的表达可以抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。此外,OR3A4通过激活Wnt/β-catenin信号通路来促进弥漫性大B细胞淋巴瘤的进展[4]。

综上所述,OR3A4是一种重要的lncRNA,在多种癌症中发挥重要作用。OR3A4通过调节相关基因的表达和信号通路,促进癌症细胞生长、血管生成、转移和肿瘤形成。此外,OR3A4还参与调节细胞周期和细胞凋亡,影响癌症的耐药性。因此,OR3A4可能成为癌症治疗的新靶点,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Xiaobo, Yang, Ziguo, Zhi, Qiaoming, Shi, Yulong, Kuang, Yuting. . Long noncoding RNA OR3A4 promotes metastasis and tumorigenicity in gastric cancer. In Oncotarget, 7, 30276-94. doi:10.18632/oncotarget.7217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26863570/
2. Shang, J, Xu, Y-D, Zhang, Y-Y, Li, M. . Long noncoding RNA OR3A4 promotes cisplatin resistance of non-small cell lung cancer by upregulating CDK1. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 4220-4225. doi:10.26355/eurrev_201905_17926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31173293/
3. Li, Wei, Fu, Qiang, Man, Wenling, Guo, Huanqing, Yang, Po. 2019. LncRNA OR3A4 participates in the angiogenesis of hepatocellular carcinoma through modulating AGGF1/akt/mTOR pathway. In European journal of pharmacology, 849, 106-114. doi:10.1016/j.ejphar.2019.01.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30710550/
4. Meng, Hongwei, Zhao, Bin, Wang, Yachao. 2020. FOXM1-induced upregulation of lncRNA OR3A4 promotes the progression of diffuse large B-cell lymphoma via Wnt/β-catenin signaling pathway. In Experimental and molecular pathology, 115, 104451. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32417392/