Or5k1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5k1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08334

品系全称

C57BL/6JCya-Or5k1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259003-Or5k1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5k1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08334) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily K member 1B
基因别称
MOR184-2,Olfr172
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147001 | Ensembl: ENSMUST00000095991
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5k1b是嗅觉受体基因家族中的一个成员,嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白是嗅觉信号传导的起点。Or5k1b基因位于人类的染色体17上,编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。GPCR是一类在细胞信号传导中起关键作用的蛋白质,嗅觉受体蛋白通过识别并绑定特定的气味分子来激活嗅觉信号传导途径。

嗅觉受体基因家族在进化过程中经历了复制和多样化,导致个体之间存在显著的基因差异。这些差异为嗅觉的多样性提供了基础,使得不同个体能够对气味有独特的感知能力。Or5k1b基因可能参与了这种进化过程,通过基因复制和不对称进化产生了新的嗅觉受体基因,这些基因可能赋予了个体对特定气味分子的新颖识别能力[1]。

在人类疾病的研究中,基因的突变和表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。Or5k1b基因在乳腺癌等疾病中的表达和功能研究相对较少。然而,研究基因表达和功能对于理解疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,家族性乳腺癌患者中存在一些高、中、低穿透力的易感基因。Or5k1b基因在乳腺癌中的表达和功能需要进一步研究,以揭示其在乳腺癌发生发展中的作用机制[2]。

基因工程的快速发展为研究基因的功能和调控提供了新的手段。通过设计合成基因网络,可以构建具有特定功能的基因回路,这些回路可以用于研究和模拟细胞内的基因调控过程。Or5k1b基因作为嗅觉受体基因家族的一员,其基因调控网络的研究对于理解嗅觉信号传导的机制具有重要意义。通过构建和模拟Or5k1b基因调控网络,可以揭示其与气味识别和信号传导之间的关系,为嗅觉研究提供新的思路和方法[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段,通过基因敲除可以观察基因缺失对生物体的影响。然而,一些基因的敲除会导致生物体死亡,这些基因被称为必需基因。Or5k1b基因在嗅觉信号传导中发挥重要作用,其缺失可能导致嗅觉功能的丧失。然而,Or5k1b基因的必需性可能受到基因-基因交互作用的影响,存在一些基因可以通过基因-基因交互作用来补偿Or5k1b基因的功能缺失,从而挽救嗅觉功能的丧失[4]。

基因调控网络是基因表达调控的核心机制,通过基因调控网络可以控制基因的表达和功能。Or5k1b基因作为嗅觉受体基因家族的一员,其基因调控网络的研究对于理解嗅觉信号传导的机制具有重要意义。通过研究Or5k1b基因与其他基因的相互作用,可以揭示其在嗅觉信号传导中的功能和调控机制[5]。

植物基因调控的研究对于理解植物的生长发育和抗病机制具有重要意义。植物基因调控网络的研究可以帮助我们理解植物对环境刺激的响应机制。Or5k1b基因虽然在人类中是嗅觉受体基因,但在植物中可能存在类似的基因,参与植物的生长发育和抗病机制。通过研究植物基因调控网络,可以揭示植物对环境刺激的响应机制,为植物育种和抗病研究提供新的思路和方法[6]。

综上所述,Or5k1b基因作为嗅觉受体基因家族的一员,在嗅觉信号传导中发挥重要作用。Or5k1b基因的表达和功能研究对于理解嗅觉机制和疾病发生发展具有重要意义。基因工程的快速发展为研究基因的功能和调控提供了新的手段,可以构建具有特定功能的基因回路来模拟和研究基因调控网络。基因敲除技术和基因调控网络的研究可以帮助我们深入理解Or5k1b基因的功能和调控机制。植物基因调控的研究可以为植物育种和抗病研究提供新的思路和方法。Or5k1b基因的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的机制和疾病发生发展,为相关领域的研究提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/