Or4b1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4b1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08321

品系全称

C57BL/6JCya-Or4b1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258987-Or4b1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4b1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08321) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily B member 1
基因别称
MOR227-1,Olfr1270
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146985 | Ensembl: ENSMUST00000099754
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR4B1基因编码的是一种嗅觉受体,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。嗅觉受体是一类高度多样化的蛋白质,它们在鼻腔内的嗅觉上皮细胞中表达,能够识别并响应气味分子。OR4B1基因位于人类染色体11q13.5区域,它包含一个开放阅读框,编码一个含有7个跨膜结构域的蛋白质。这些跨膜结构域是嗅觉受体与气味分子结合并激活下游信号通路的必要部分。

嗅觉受体的功能是通过与特定的气味分子结合来启动信号转导,进而触发神经冲动,将嗅觉信息传递到大脑。OR4B1基因的变异可能导致嗅觉功能障碍,因为任何影响嗅觉受体结构或功能的突变都可能影响气味分子的识别和信号转导过程。

在生物学研究方面,OR4B1基因的研究主要集中在嗅觉生理学和气味识别机制上。此外,基因表达和功能的研究还涉及到嗅觉受体的进化、多样性和功能特异性。例如,通过研究OR4B1基因在不同物种中的表达和功能,可以揭示嗅觉受体的进化过程,以及它们如何适应不同的生态环境和饮食习性。

在人类健康研究中,OR4B1基因的研究也涉及到了一些疾病,如帕金森病(PD)和重度抑郁症(MDD)。一些研究表明,OR4B1基因的特定单核苷酸多态性(SNPs)可能与这些疾病的发病机制有关。例如,一项在中国东部地区进行的研究发现,OR4B1基因的一个SNP(rs35875350)与帕金森病的风险相关[1]。在这个研究中,研究人员对474名帕金森病患者和439名健康对照组进行了基因分型,发现OR4B1基因的rs35875350 SNP的基因型和等位基因频率在帕金森病患者和健康对照组之间存在显著差异。这些发现表明,OR4B1基因的变异可能影响帕金森病的发病风险。

此外,OR4B1基因的研究还涉及到性别差异对疾病的影响。例如,一项在荷兰进行的全基因组关联分析发现,OR4B1基因的一个SNP(rs11039588)与女性重度抑郁症的风险相关[2]。在这个研究中,研究人员分析了1726名抑郁症患者和1630名健康对照组的基因数据,发现OR4B1基因的rs11039588 SNP与女性抑郁症的风险相关,但在男性中未发现显著关联。这些发现表明,OR4B1基因的变异可能影响性别差异对抑郁症的发病机制。

综上所述,OR4B1基因是一种编码嗅觉受体的基因,它在嗅觉生理学和气味识别机制中发挥重要作用。此外,OR4B1基因的研究还涉及到帕金森病和重度抑郁症等疾病,以及性别差异对疾病的影响。OR4B1基因的研究有助于深入理解嗅觉受体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
[1] Yang, Wen-Yi, Jiang, Si-Si, Pu, Jia-Li, Tian, Jun, Zhang, Bao-Rong. 2022. Association Between Dystonia-Related Genetic Loci and Parkinson's Disease in Eastern China. In Frontiers in neurology, 12, 711050. doi:10.3389/fneur.2021.711050.
[2] Aragam, Nagesh, Wang, Ke-Sheng, Pan, Yue. 2011. Genome-wide association analysis of gender differences in major depressive disorder in the Netherlands NESDA and NTR population-based samples. In Journal of affective disorders, 133, 516-21. doi:10.1016/j.jad.2011.04.054.
参考文献:
1. Yang, Wen-Yi, Jiang, Si-Si, Pu, Jia-Li, Tian, Jun, Zhang, Bao-Rong. 2022. Association Between Dystonia-Related Genetic Loci and Parkinson's Disease in Eastern China. In Frontiers in neurology, 12, 711050. doi:10.3389/fneur.2021.711050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35273550/
2. Aragam, Nagesh, Wang, Ke-Sheng, Pan, Yue. 2011. Genome-wide association analysis of gender differences in major depressive disorder in the Netherlands NESDA and NTR population-based samples. In Journal of affective disorders, 133, 516-21. doi:10.1016/j.jad.2011.04.054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21621269/