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Or4c121-KO 基因敲除小鼠

Or4c121-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4c121-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08307

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c121em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258969-Or4c121-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4c121-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 121
基因别称
MOR233-2，Olfr1226
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146967 | Ensembl: ENSMUST00000099790
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or4c121，也称为olfactory receptor family 4 subfamily C member 121，是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因在哺乳动物中构成了最大的基因家族之一，这些基因编码的蛋白质在嗅觉识别中发挥重要作用。Or4c121作为嗅觉受体基因家族中的一员，其编码的蛋白质被认为与嗅觉识别和嗅觉信息处理有关。Or4c121的表达和功能可能与特定的气味刺激有关，参与调控嗅觉信号传导过程。然而，关于Or4c121的具体功能和调控机制的研究相对较少，需要进一步的研究来深入探究其生物学意义。

在动物基因组进化过程中，基因复制和基因丢失是频繁发生的事件。在基因复制后，两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而，在一些情况下，序列变化的积累会非常不平衡，其中一个副本会与它的同源基因产生显著的差异。这种'不对称进化'在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并可以产生新的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物中，不对称进化发生在复制的同源异型盒基因中，每个案例都产生了新的同源异型盒基因，并被招募到新的发育角色中[1]。

在乳腺癌中，BRCA1和BRCA2是最为人熟知的遗传性乳腺癌基因，但除了这两个基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关。家族连锁研究和全基因组关联研究已经确定了与乳腺癌风险相关的基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。此外，还有一些基因与DNA修复相关，如CHEK2、ATM、BRIP1和PALB2等，也与乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制之一。基因调控网络通过基因与蛋白质之间的相互作用，形成一个复杂的网络结构，类似于电路。基因调控网络的研究对于理解细胞内现象的起源和动态过程具有重要意义。最近的研究进展已经使得设计合成基因网络成为可能，这些网络可以通过数学建模和定量分析来预测和评估细胞过程的动力学。合成基因网络的研究为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域提供了重要的应用前景[3]。

基因敲除是研究基因功能和基因表达调控的重要方法之一。然而，一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除研究对于理解基因表达调控和细胞功能具有重要意义。最近的研究表明，许多必需基因的敲除可以通过基因间的相互作用得到抑制，这种现象被称为基因必需性的绕过（BOE）。BOE现象在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中得到了广泛的研究，研究表明，近30%的必需基因的敲除可以通过BOE相互作用得到抑制[4]。

综上所述，基因Or4c121作为一种嗅觉受体基因，其功能和调控机制需要进一步的研究。通过与其他基因的比较和结合相关研究，可以深入理解基因Or4c121在嗅觉识别和信号传导中的作用。此外，基因调控网络、基因必需性的绕过等现象的研究也为理解基因表达调控和细胞功能提供了新的思路和策略。进一步的研究可以帮助我们更好地理解基因Or4c121的生物学意义，为嗅觉相关疾病的研究和治疗提供新的方向和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-08307_6J_258969_Or4c121_Exon 1_A_strategy.pdf
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