Or13a19-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or13a19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08303

品系全称

C57BL/6JCya-Or13a19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258958-Or13a19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13a19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08303) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily A member 19
基因别称
MOR251-2,Olfr525
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146956 | Ensembl: ENSMUST00000078103
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13a19基因编码的是一种嗅觉受体,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。嗅觉受体在动物界中广泛存在,对于动物感知环境中的化学信息至关重要。Or13a19在哺乳动物中的功能研究表明,它可能参与了对特定气味分子的感知,这些气味分子可能在动物的觅食、繁殖、逃避天敌等行为中发挥作用。Or13a19基因的表达主要局限于嗅觉上皮细胞中,这些细胞位于鼻腔的上皮组织,负责接收和传递嗅觉信号。

基因的复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件。基因复制后,两个副本(即同源基因)通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会与其同源基因产生显著不同的序列变化,这种现象称为“非对称进化”。这种非对称进化在串联基因复制后更为常见,可以产生具有新功能的基因。例如,在鳞翅目、软体动物和哺乳动物中,非对称进化的例子已被发现,这些动物中的同源基因在复制后产生了新的同源基因,这些新基因被招募到新的发育角色中[1]。

在人类中,Or13a19基因的非对称进化可能导致其编码的嗅觉受体对特定气味分子的敏感性发生变化,从而影响个体的嗅觉感知能力。此外,基因复制和丢失在癌症的发生发展中也可能发挥重要作用。例如,BRCA1和BRCA2等基因的突变与乳腺癌的风险增加相关[2]。基因组关联研究(GWAS)也揭示了与乳腺癌风险相关的低外显率等位基因[2]。这些研究表明,基因的复制、丢失和非对称进化对人类健康和疾病的发生发展具有重要影响。

除了基因复制和丢失,基因的工程化构建和基因调控网络的研究也为理解基因功能和疾病发生机制提供了新的视角。基因工程化构建可以通过设计合成基因网络来预测和评估细胞过程的动态变化,从而为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域提供新的思路[3]。基因调控网络的研究则有助于揭示基因表达调控的复杂性,以及基因与基因、基因与环境之间的相互作用[4]。这些研究进展为理解Or13a19基因在嗅觉感知、疾病发生发展等方面的作用提供了新的理论和实践基础。

Or13a19基因作为嗅觉受体基因,其非对称进化可能影响了个体对特定气味分子的感知能力。基因复制和丢失在癌症的发生发展中也可能发挥重要作用。基因工程化构建和基因调控网络的研究为理解基因功能和疾病发生机制提供了新的视角。Or13a19基因的研究有助于深入理解嗅觉感知的分子机制,以及基因复制、丢失和非对称进化在疾病发生发展中的作用。这些研究进展为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/