Or6c65-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6c65-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08280

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c65em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258930-Or6c65-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6c65-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08280) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 65
基因别称
MOR112-2,Olfr808
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146928 | Ensembl: ENSMUST00000060636
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR6C65,全称为olfactory receptor family 6 subfamily C member 5,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族是一类G蛋白偶联受体(GPCR),它们在嗅觉感知中起着至关重要的作用。OR6C65基因编码的蛋白质是一种嗅觉受体,它位于嗅觉神经元中,能够识别特定的气味分子。这种识别过程是嗅觉信号转导的基础,通过G蛋白介导的信号传导途径,将气味信号传递到大脑,从而产生嗅觉感知。

在生物医学领域,OR6C65基因的研究主要集中在以下几个方面:

1. 嗅觉功能障碍:嗅觉受体基因的突变可能导致嗅觉功能障碍,如嗅觉丧失或嗅觉减退。这些基因突变可能影响嗅觉受体蛋白的结构和功能,从而影响嗅觉信号转导过程。

2. 嗅觉受体基因表达调控:嗅觉受体基因的表达受到多种因素的调控,包括基因启动子区域的顺式作用元件、转录因子和表观遗传修饰等。研究这些调控机制有助于深入理解嗅觉感知的生物学基础。

3. 嗅觉受体与疾病的关系:近年来,研究发现嗅觉受体基因与一些神经发育疾病和神经退行性疾病有关。例如,OR6C65基因的突变与自闭症谱系障碍(ASD)有关,这表明嗅觉受体基因可能参与神经发育和突触可塑性的调控[2]。

在非阻塞性无精子症(NOA)患者的研究中,OR6C65基因的表达上调,这表明OR6C65基因可能在精子发生和成熟过程中发挥作用。进一步研究发现,OR6C65基因的表达与G蛋白偶联受体(GPCR)信号传导途径的调控有关,这提示OR6C65基因可能通过影响GPCR信号传导途径来影响精子发生和成熟过程[1]。

综上所述,OR6C65基因是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉感知、嗅觉功能障碍和神经发育疾病中发挥重要作用。深入研究OR6C65基因的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解嗅觉感知的生物学基础,为嗅觉功能障碍和神经发育疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hashemi Karoii, Danial, Azizi, Hossein, Skutella, Thomas. 2023. Altered G-Protein Transduction Protein Gene Expression in the Testis of Infertile Patients with Nonobstructive Azoospermia. In DNA and cell biology, 42, 617-637. doi:10.1089/dna.2023.0189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610843/
2. Al-Mubarak, Bashayer, Abouelhoda, Mohamed, Omar, Aisha, Monies, Dorota, Al Tassan, Nada. 2017. Whole exome sequencing reveals inherited and de novo variants in autism spectrum disorder: a trio study from Saudi families. In Scientific reports, 7, 5679. doi:10.1038/s41598-017-06033-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28720891/