Or5p55-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5p55-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08276

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p55em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258926-Or5p55-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5p55-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08276) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 55
基因别称
MOR204-3,Olfr476
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146924 | Ensembl: ENSMUST00000077249
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5p55是一种气味受体基因,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,在哺乳动物基因组中占据了很大的比例。Or5p55基因编码的气味受体蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,是嗅觉信号传导的关键分子。气味分子与气味受体结合后,激活G蛋白信号通路,进而引起神经元的兴奋,最终产生嗅觉感知。

Or5p55基因在嗅觉感知中发挥重要作用,与嗅觉受体基因家族的进化密切相关。在基因复制和丢失的过程中,Or5p55基因与其他基因发生不对称进化,产生新的嗅觉受体基因,并赋予其新的功能。这种现象在串联基因复制中更为常见,为嗅觉受体基因家族的多样性提供了丰富的资源[1]。

Or5p55基因在肿瘤发生发展中也可能发挥一定作用。乳腺癌是一种异质性较高的疾病,家族性乳腺癌患者中,BRCA1和BRCA2等基因的突变与肿瘤的发生密切相关。此外,还有一些基因与乳腺癌的风险相关,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。随着测序技术的不断发展,越来越多的基因与乳腺癌风险相关,为乳腺癌的预防和治疗提供了新的思路[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为理解Or5p55基因的功能提供了新的工具。通过构建和设计基因网络,可以模拟和分析细胞内基因和蛋白质的相互作用,从而预测和评估细胞过程的动态变化。基因网络的研究有助于深入理解Or5p55基因在细胞功能和疾病发生发展中的作用机制[3]。

基因敲除技术在研究基因功能方面具有重要意义。通过敲除Or5p55基因,可以研究其在细胞生长、发育和疾病发生中的作用。然而,有些基因敲除后会导致细胞死亡,这类基因被称为必需基因。研究发现,基因敲除导致的细胞死亡可以通过基因间的相互作用来挽救,这种现象被称为“必需性绕过”(BOE)。BOE现象为研究基因功能提供了新的思路和方法[4]。

植物基因调控网络的研究为理解植物基因表达调控机制提供了重要参考。植物基因调控网络中,顺式作用元件是基因表达调控的关键分子。PlantCARE数据库收集了大量的植物顺式作用元件信息,为研究植物基因表达调控提供了重要资源。通过对Or5p55基因的顺式作用元件进行分析,可以进一步研究其在植物中的表达调控机制[5]。

综上所述,Or5p55基因作为一种重要的气味受体基因,在嗅觉感知和肿瘤发生发展中发挥重要作用。基因复制、丢失和进化过程为Or5p55基因功能的多样性提供了丰富的资源。基因工程、基因调控网络和基因敲除等技术为研究Or5p55基因的功能提供了新的工具。此外,植物基因调控网络的研究也为理解Or5p55基因在植物中的表达调控机制提供了重要参考。深入研究Or5p55基因的功能和作用机制,有助于揭示嗅觉感知和疾病发生的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/