Or4p18-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4p18-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08270

品系全称

C57BL/6JCya-Or4p18em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258919-Or4p18-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4p18-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08270) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily P member 18
基因别称
MOR225-2,Olfr1179
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146917 | Ensembl: ENSMUST00000099825
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4p18是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。嗅觉受体基因在哺乳动物中数量庞大,它们负责感知不同的气味分子,是嗅觉系统的重要组成部分。Or4p18基因位于人类染色体11q13.4区域,编码一个由7个跨膜区域组成的蛋白质,这个蛋白质能够与特定的气味分子结合,并激活下游的信号传导途径,从而产生嗅觉信号。

基因的进化过程是一个复杂的过程,包括基因的复制、丢失和序列的变异。在基因复制的过程中,两个复制的基因副本通常会发生序列的渐变,但有时,一个副本会以非对称的方式发生快速进化,这种进化方式被称为非对称进化。非对称进化可能会导致新的基因功能的出现。例如,在鳞翅目、软体动物和哺乳动物中,复制的同源盒基因就发生了非对称进化,产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到了新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,其发生与多种基因相关。除了BRCA1和BRCA2之外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生相关,包括参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)。全基因组关联研究(GWAS)也发现了一些与乳腺癌风险相关的低频度等位基因。随着下一代测序技术的发展,越来越多的家族性乳腺癌基因被纳入遗传检测中[2]。

基因调控网络是基因表达调控的重要机制。基因调控网络中,基因与基因、基因与蛋白质之间的相互作用构成了复杂的调控网络,这些调控网络决定了基因的表达模式和细胞的功能。例如,植物CARE数据库收集了植物顺式作用调控元件,包括增强子和抑制子,这些调控元件可以影响基因的表达[4]。

基因的必需性是指基因对于生物体的生存是必要的,如果基因被敲除,生物体会死亡。然而,有些基因的必需性可以被其他基因的产物所绕过,这种现象被称为基因必需性的绕过(BOE)。例如,在裂殖酵母中,大约30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[3]。

基因片段是指基因序列的一部分,这些片段可能具有特定的功能,例如编码一个蛋白质的某个结构域。例如,Mettl14基因编码一个RNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基转移酶,m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Mettl14与另一个蛋白质Mettl3形成复合物,共同催化m6A的生成。m6A修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生[5]。

综上所述,Or4p18是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号的传导。基因的进化过程中,非对称进化是一个重要的现象,可以导致新的基因功能的出现。乳腺癌的发生与多种基因相关,包括参与DNA修复的基因。基因调控网络是基因表达调控的重要机制,包括基因与基因、基因与蛋白质之间的相互作用。基因的必需性可以被其他基因的产物所绕过,这种现象被称为基因必需性的绕过(BOE)。基因片段可能具有特定的功能,例如编码一个蛋白质的某个结构域。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/