Or6z3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6z3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08268

品系全称

C57BL/6JCya-Or6z3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258917-Or6z3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6z3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08268) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily Z member 3
基因别称
MOR103-7,Olfr1336
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146915 | Ensembl: ENSMUST00000056120
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or6z3是一种编码嗅觉受体(odorant receptor)的基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。嗅觉受体在嗅觉信号传导中起着关键作用,它们能够识别并响应各种挥发性化合物,从而产生嗅觉信号。Or6z3基因在哺乳动物中的表达主要集中在上皮组织,特别是在嗅觉上皮中。Or6z3的蛋白质产物能够与特定的气味分子结合,并通过G蛋白信号转导途径将信号传递到细胞内,最终导致嗅觉感知的形成。

Or6z3基因的研究对于理解嗅觉系统的生物学和功能具有重要意义。嗅觉系统的复杂性在于其能够区分和响应大量的气味分子,而这依赖于嗅觉受体基因家族的多样性和选择性。Or6z3基因的特定功能研究,有助于揭示嗅觉受体家族在进化过程中如何通过基因复制和序列变化产生新的功能,以及这些变化如何影响嗅觉感知的特异性和灵敏度。

在基因进化的过程中,基因复制是一个重要的机制。复制后的基因副本(基因复制体)通常会经历序列变化,有时这种变化是对称的,即两个副本以相似的速度积累变化;有时这种变化是不对称的,即一个副本会经历比另一个副本更多的变化。不对称进化可以导致新的基因功能的出现,从而为生物进化提供新的驱动力。例如,在鳞翅目昆虫、软体动物和哺乳动物的homeobox基因中,基因复制和不对称进化产生了一些新的homeobox基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在人类疾病研究中,基因的功能和突变与其导致的病理状态密切相关。例如,乳腺癌是一种高度异质性的疾病,其中家族性乳腺癌占患者总数的约30%。家族性乳腺癌与多种高、中、低外显率的易感基因有关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有其他基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等,与乳腺癌的风险相关[2]。

此外,基因工程和基因网络的研究为我们提供了理解和预测细胞过程动态的新方法。通过构建和分析合成基因网络,可以揭示基因和蛋白质之间的连通性如何影响细胞行为。这些研究有助于我们更好地理解基因如何协同工作,以及如何通过基因调控网络来控制细胞功能[3]。

在基因功能研究中,基因敲除是一个常用的方法。基因敲除能够导致基因功能的完全丧失,对于理解基因的功能至关重要。然而,有些基因是必需基因,其敲除会导致细胞的死亡。在这种情况下,通过非基因间的相互作用可以绕过基因的必需性,这种现象称为基因必需性的绕过(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用被绕过[4]。

基因表达调控是细胞功能的核心。基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA结合蛋白和表观遗传修饰等。MHC基因的表达调控是一个复杂的过程,涉及多种转录因子和DNA结合蛋白的相互作用[6]。此外,基因表达还受到cis-acting调控元件的影响,这些元件在基因启动子区域发挥作用,调节基因的表达水平[5]。

综上所述,Or6z3基因作为嗅觉受体基因家族的一员,在嗅觉感知中发挥着重要作用。其研究不仅有助于我们理解嗅觉系统的生物学和功能,而且对于揭示基因进化和功能的关系、基因在疾病中的作用以及基因表达调控机制具有重要意义。通过对Or6z3基因及其相关基因的研究,我们可以更深入地理解基因在生物体中的功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/