Or4c118-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4c118-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08252

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c118em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258894-Or4c118-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c118-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08252) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 118
基因别称
MOR233-10,Olfr1223
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146892 | Ensembl: ENSMUST00000217342
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or4c118是一种存在于动物基因组中的基因,它在嗅觉感知中发挥着重要作用。Or4c118属于嗅觉受体基因家族,这个家族的基因编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉神经元上,能够识别和结合特定的气味分子。嗅觉受体蛋白在嗅觉信号传递中起着关键作用,将气味分子转化为神经信号,从而触发嗅觉感知。

在动物进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件,这些动态过程导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后,通常情况下两个复制的基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新的基因[1]。Or4c118基因可能经历了这样的非对称进化过程,使其在嗅觉感知中具有独特的功能。

基因Or4c118的表达和功能受到基因调控网络的精确调控。基因调控网络是由一系列相互作用的基因和蛋白质组成的复杂系统,它们共同调控基因的表达。这些网络中的基因可以通过顺式作用元件、转录因子和信号传导通路相互调节。Or4c118基因的表达可能受到特定转录因子的调控,这些转录因子与其启动子区域的DNA序列相互作用,从而影响基因的转录活性[2]。

此外,基因Or4c118的序列和功能可能与其他基因存在关联。在基因复制和进化的过程中,基因之间存在同源性和功能相似性。Or4c118基因可能与其他嗅觉受体基因存在同源性,并且可能与其他基因协同工作,共同参与嗅觉感知过程。通过比较和对比Or4c118基因与其他相关基因的功能和表达模式,可以进一步了解嗅觉感知的分子机制。

Or4c118基因的研究对于深入理解嗅觉感知的生物学过程具有重要意义。通过研究Or4c118基因的表达、功能和调控机制,可以揭示嗅觉感知的分子基础,并为嗅觉相关疾病的治疗和干预提供新的思路和策略。此外,Or4c118基因的研究还可以为基因工程和基因治疗领域提供重要的理论基础和技术支持。

综上所述,基因Or4c118是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉感知中发挥着关键作用。Or4c118基因的表达和功能受到基因调控网络的精确调控,并且可能与其他基因存在关联。通过深入研究Or4c118基因的分子机制,可以进一步揭示嗅觉感知的生物学过程,并为相关疾病的治疗和干预提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/