Or4k47-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or4k47-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08249

品系全称

C57BL/6JCya-Or4k47em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258890-Or4k47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4k47-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08249) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily K member 47
基因别称
MOR248-4,Olfr1297
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146888 | Ensembl: ENSMUST00000099612
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4k47是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体超家族的一部分。嗅觉受体基因在哺乳动物基因组中占很大比例,对嗅觉信号传导至关重要。Or4k47基因编码的蛋白质是一种嗅觉受体,负责感知特定的气味分子。这个基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和环境因素等。

在哺乳动物中,嗅觉受体基因的复制和丢失事件频繁发生,这些事件对基因组进化和发育有重要影响。研究表明,基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与它的同源基因产生显著差异。这种现象称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因。在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中发现了一些不对称进化的例子,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

Or4k47基因的表达受到多种因素的调控。转录因子和表观遗传修饰可以影响Or4k47基因的表达水平,从而影响嗅觉信号传导。此外,环境因素,如气味分子的浓度和种类,也可以影响Or4k47基因的表达。这些因素的相互作用决定了Or4k47基因在嗅觉信号传导中的作用。

Or4k47基因在嗅觉信号传导中发挥重要作用。Or4k47基因编码的蛋白质可以与特定的气味分子结合,从而激活嗅觉信号传导通路。这些信号通路可以影响嗅觉感受器的神经递质释放和神经元活性,从而影响嗅觉感知。

Or4k47基因的变异可能与嗅觉障碍相关。嗅觉障碍是一种常见的疾病,影响人们对气味的感知能力。研究表明,嗅觉受体基因的变异可能导致嗅觉障碍的发生。Or4k47基因的变异可能影响其编码的蛋白质的结构和功能,从而影响嗅觉信号传导。

Or4k47基因的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的分子机制和嗅觉障碍的发生机制。此外,Or4k47基因的研究还可以为开发新的嗅觉障碍治疗方法提供理论基础。

综上所述,Or4k47是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导。Or4k47基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和环境因素等。Or4k47基因的变异可能与嗅觉障碍相关。Or4k47基因的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的分子机制和嗅觉障碍的发生机制,为开发新的嗅觉障碍治疗方法提供理论基础[2]。

基因Or4k47的研究可以为嗅觉信号传导和嗅觉障碍的研究提供重要的线索。Or4k47基因的变异可能导致嗅觉障碍的发生,因此研究Or4k47基因的变异对于理解嗅觉障碍的发生机制具有重要意义。此外,Or4k47基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和环境因素等。研究这些因素的相互作用可以帮助我们更好地理解嗅觉信号传导的分子机制[3]。

基因Or4k47的研究还可以为开发新的嗅觉障碍治疗方法提供理论基础。例如,可以开发针对Or4k47基因的药物,通过调节Or4k47基因的表达或功能来改善嗅觉障碍患者的嗅觉功能。此外,基因治疗也可以作为一种新的治疗方法,通过将正常的Or4k47基因导入嗅觉感受器细胞中,来修复嗅觉信号传导通路[4]。

基因Or4k47的研究还可以为其他基因的研究提供借鉴。Or4k47基因的研究方法和发现可以应用于其他基因的研究,从而推动基因研究的进展。此外,Or4k47基因的研究还可以为基因调控网络的研究提供重要的线索。Or4k47基因的表达受到多种因素的调控,这些因素的相互作用构成了一个复杂的基因调控网络。研究这个网络可以帮助我们更好地理解基因调控的机制[5]。

综上所述,基因Or4k47的研究具有重要的科学意义和应用价值。Or4k47基因的研究可以帮助我们深入理解嗅觉信号传导的分子机制和嗅觉障碍的发生机制,为开发新的嗅觉障碍治疗方法提供理论基础。此外,Or4k47基因的研究还可以为其他基因的研究提供借鉴,推动基因研究的进展[6]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/